trans-1-Methyl-2-phenyliminomethyl-pyrrol | 1749-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-Methyl-2-phenyliminomethyl-pyrrol
• CAS: 1749-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: GBPCNHNLLVNFPS-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-Methyl-2-phenyliminomethyl-pyrrol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-<(1-Methyl-2-pyrrolyl)methyl>-phenylamin
  参考文献：
  名称：

  一些带有杂芳基片段的N取代苯胺衍生物的抗真菌和细胞毒性活性。

  摘要：

  带有杂芳基片段的不同的N-取代苯胺可以容易地由衍生自商业上可得的芳族醛和苯胺的相应的亚胺制备。2-Furyl取代的苯胺对皮肤真菌，特别是对毛癣菌（MIC = 3.12-6.25microg / mL）表现出非常好的抗真菌活性。此外，测试了所有活性化合物45-47、73和74的抗乳腺癌（MCF-7），肺癌（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人类癌细胞系的细胞毒活性。 NCI-抗癌药物筛选。本文所描述的胺的活性以及大多数胺的低毒性，为无毒新型抗真菌剂的未来发展显示了希望。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.034
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-1-Methyl-2-phenyliminomethyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  一些带有杂芳基片段的N取代苯胺衍生物的抗真菌和细胞毒性活性。

  摘要：

  带有杂芳基片段的不同的N-取代苯胺可以容易地由衍生自商业上可得的芳族醛和苯胺的相应的亚胺制备。2-Furyl取代的苯胺对皮肤真菌，特别是对毛癣菌（MIC = 3.12-6.25microg / mL）表现出非常好的抗真菌活性。此外，测试了所有活性化合物45-47、73和74的抗乳腺癌（MCF-7），肺癌（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人类癌细胞系的细胞毒活性。 NCI-抗癌药物筛选。本文所描述的胺的活性以及大多数胺的低毒性，为无毒新型抗真菌剂的未来发展显示了希望。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.034

文献信息

• C,H bond activation of imino substituted heterocycles: synthesis and crystal structure of and the isomeric clusters
  作者：Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06824-6

  日期：1997.4

  The analogous reaction with imines of thiophene-3-carbaldehyde or indole-3-carbaldehyde yields the corresponding isomeric clusters . The reaction proceeds via activation of the C,H bond in β-position relative to the exocyclic C,N double bond of the imine ligands. A 1,3 hydrogen shift reaction then leads to the formation of a methylene group instead of the former imine carbon atom. So, the imine ligands

  Fe 2（CO）9与衍生自噻吩-2-甲醛或N-甲基-吡咯-2-甲醛的杂环亚胺反应生成双核化合物。与噻吩-3-甲醛或吲哚-3-甲醛的亚胺类似的反应产生相应的异构簇。该反应通过相对于亚胺配体的环外C，N双键在β-位的C，H键活化而进行。然后发生1,3氢转移反应，导致形成亚甲基，而不是前一个亚胺碳原子。因此，配体亚胺被转化为μ 2 -η 3 -烯基酰氨基配体配位到一种Fe 2（CO）6 通过对六种化合物的X射线结构分析证实了这一点。