dimethyl (((4-nitrophenyl)amino)(p-tolyl)methyl)phosphonate | 1251999-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (((4-nitrophenyl)amino)(p-tolyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: dimethyl (4-methylphenyl)(N-4-nitrophenylamino)methylphosphonate
• CAS: 1251999-93-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₂O₅P
• 分子量: 350.311
• InChiKey: SAECQYAZCILMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 4-硝基苯胺 、 三甲氧基磷 在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 作用下， 反应 1.25h， 以84%的产率得到dimethyl (((4-nitrophenyl)amino)(p-tolyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷酸二氢钠在室温无溶剂条件下作为一锅三组分合成α-氨基膦酸盐的高效催化剂

  摘要：

  已经开发了一种简单、有效和通用的方法，用于在无溶剂条件下，在磷酸二氢钠存在下，由亚磷酸三甲酯、醛和胺的缩合反应一锅三组分合成 α-氨基膦酸酯。因此，α-氨基膦酸酯在室温下以良好的收率相对较快地合成。

  DOI：

  10.1080/00397910903340728

文献信息

• A new procedure for synthesis of $$\upalpha $$ α -aminophosphonates by aqueous formic acid as an effective and environment-friendly organocatalyst
  作者：Esmaeil Mohammadiyan、Hossein Ghafuri、Ali Kakanejadifard

  DOI：10.1007/s12039-017-1394-z

  日期：2017.12

  AbstractAqueous formic acid (37%) as a green organocatalyst was used to synthesis of \(\upalpha \)-aminophosphonates in one-pot, three-component Kabachnik–Fields reaction. The structures of compounds were determined by FT-IR, \(}^1}\hbox H}\)-NMR and \(}^13}\hbox C}\)-NMR spectroscopy. After optimization of the experimental conditions, the reaction was carried out at \(65\,^\circ }}\hbox C}\)

  摘要甲酸水溶液（37％）为绿色有机催化剂，用于在一锅三组分Kabachnik-Fields反应中合成\（upalpha \） -氨基膦酸酯。通过FT-IR，\（} ^ 1} \ hbox H} \）- NMR和\（} ^ 13} \ hbox C} \）- NMR光谱确定化合物的结构。在优化实验条件之后，反应在无溶剂的条件下在\（65 \，^ \ circ}} \ hbox C} \）下进行。使用无毒有效的有机催化剂，易于处理的过程和低成本的清洁程序是这项研究的主要优点。 图形概要 报道了在无溶剂条件下一锅三组分Kabachnik-Fields反应中\（\ upalpha \）-氨基膦酸酯的合成和表征。使用无毒有效的有机催化剂，易于处理的过程和低成本的清洁程序是这项研究的主要优点。