1,2,5,6-tetrakis(trimethylsilylethynyl)naphthalene | 1391145-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,5,6-tetrakis(trimethylsilylethynyl)naphthalene
• 英文别名: 1,2,5,6-Tetrakis(trimethylsilylethynyl)naphthalene；trimethyl-[2-[1,5,6-tris(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-2-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1391145-03-1
• 化学式: C₃₀H₄₀Si₄
• 分子量: 512.99
• InChiKey: GNZPICNTOLCDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6-tetrakis(trimethylsilylethynyl)naphthalene 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,2,5,6-naphthalenetetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 1,2,5,6-naphthalenediimide monomer

  摘要：

  一种方法包括将2,6-萘二酚转化为产物，其中该方法发生在低于250°C的温度下。

  公开号：

  US10174043B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 1,2,5,6-tetrakis(trimethylsilylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 1,2,5,6-naphthalenediimide monomer

  摘要：

  一种方法包括将2,6-萘二酚转化为产物，其中该方法发生在低于250°C的温度下。

  公开号：

  US10174043B1

文献信息

• Emission and transient absorption measurements of substitution effects of C–C triple bonds on relaxation processes of the fluorescent state of naphthalenes
  作者：Minoru Yamaji、Hajime Maeda、Keita Minamida、Tomohiro Maeda、Kengo Asai、Gen-Ichi Konishi、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1007/s11164-012-0652-4

  日期：2013.1

  Photophysical and photochemical properties of naphthalenes substituted with trimethylsilylethynyl, tert-butylethynyl, and trimethylsilylbutadiynyl groups were investigated by measurement of fluorescence yields, lifetimes, and triplet absorption. Introducing trimethylsilylethynyl and tert-butylethynyl groups to the 1-position of the naphthalene skeleton substantially enhanced fluorescence and intersystem crossing (ISC). The rates of fluorescence of 2-substituted naphthalenes were low. The effect of ethynyl groups on the 1-substituted naphthalenes was rationalized in terms of an increase of the transition moment along the short axis of the naphthalene skeleton. Substitution of the trimethylsilylbutadiynyl group at the 1 or 2-position of the naphthalene skeleton caused a considerable decrease in the fluorescence yield (approximately 0.01) and an increase in the ISC yield (0.99).

  用三甲基硅基乙炔、叔丁基乙炔和三甲基硅基丁二炔基取代的萘的光物理和光化学性质通过测量荧光产率、寿命和三重态吸收进行研究。在萘骨架的1位引入三甲基硅基乙炔和叔丁基乙炔基团显著增强了荧光和内部转换（ISC）。2位取代的萘的荧光速率较低。乙炔基团对1位取代萘的影响可以通过萘骨架短轴上的跃迁矩增加来解释。在萘骨架的1位或2位替代三甲基硅基丁二炔基团导致荧光产率显著降低（约为0.01），而ISC产率增加（0.99）。
• [EN] A 1,2,5,6-NAPHTHALENEDIIMIDE CO-POLYMER<br/>[FR] CO-POLYMÈRE DE 1,2,5,6-NAPHTALÈNEDIIMIDE
  申请人：PHILLIPS 66 CO

  公开号：WO2019023022A8

  公开（公告）日：2019-08-08
• Synthesis of a 1,2,5,6-naphthalenediimide monomer
  申请人：PHILLIPS 66 COMPANY

  公开号：US10174043B1

  公开（公告）日：2019-01-08

  A method comprising converting 2,6-naphthalene diol to produce wherein the method occurs at temperatures less than 250° C.

  一种方法包括将2,6-萘二酚转化为产物，其中该方法发生在低于250°C的温度下。