iron(II) tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin | 71794-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: iron(II) tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin
• 英文别名: iron(II) 5,10,15,20-tetrakis(N-methyl-4-pyridyl) porphyrin；tetrakis(4-methylpyridyl)porphinatoiron(II)(4+)；tetrakis(4-N-methylpyridyl)porphyrin iron(II) cation；Fe(meso-tetrakis(4-N-methylpyridinium)porphophine)；Iron[5,10,15,20-tetrakis(4-methylpyridyl)porphyrin]；Iron(2+);5,10,15-tris(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-20-(1-methylpyridin-4-ylidene)porphyrin-22-ide
• CAS: 71794-64-4
• 化学式: C₄₄H₃₆FeN₈
• 分子量: 732.67
• InChiKey: UKOUTQOYJGCLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin 在 双氧水 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetrakis(N-methyl-1-pyridinium-4-yl)porphyrinato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  Tondreau; Wilkins, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2745 - 2750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetrakis(N-methyl-1-pyridinium-4-yl)porphyrinato)iron(III) 在 SO₂^(1-) 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 iron(II) tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  二氧化硫/二氧化硫自由基阴离子对在水溶液中的单电子转移反应。脉冲辐射分解和循环伏安法研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100290a063

文献信息

• “Ship in a bottle” Porph@MOMs as highly efficient catalysts for selective controllable oxidation and insights into different mechanisms in heterogeneous and homogeneous environments
  作者：M. Saghian、S. Dehghanpour、M. Sharbatdaran

  DOI：10.1039/c8nj00315g

  日期：——

  to their corresponding homogeneous systems. Remarkably, an insight into the catalyst behavior was gained from the proposed mechanism based on the reversal of selectivity. Investigation of the stability and reusability of the catalysts revealed the heterogeneity character of the catalyst with no desorption during the course of oxidation reactions. The high yields, clean reactions, high thermal stability

  在目前的工作中，据报导三种“瓶装” MOrph @ MOM作为仿生氧化催化剂，可用于不同的反应。这些骨架由偏苯三酸和金属离子（M = Fe，Co和Mn）构成，其中四（N-甲基-4-吡啶基）卟啉（MTMPyP）封装在腔体内。另外，在上述氧化反应中研究了相应的均相化合物FeTMPyP，CoTMPyP和MnTMPyP的催化活性，以及​​在腔内没有卟啉的骨架。制备的3D多孔结构具有控制对所需产品的选择性的能力。此外，它们能够充当有效的过氧化物酶模拟物，使用TBHP作为氧化剂可成功催化各种烯烃以及烃类的氧化。与它们相应的均相系统相比，非均相催化剂显着提高了转化率。值得注意的是，基于选择性的逆转，从提出的机理中获得了对催化剂行为的深入了解。对催化剂的稳定性和可重复使用性的研究揭示了催化剂的异质性，在氧化反应过程中没有解吸。催化剂的高产率，清洁反应，高热稳定性和可重复使用性使其成为各种氧化反应中非均相催化剂的良好候选者。
• Generation of Superoxide in a Water-Soluble Model System with FeTMPyP
  作者：Taku Nakano、Kanae Ohto、Fumito Okafuji、Yoshihiro Mori、Hiroko Kakuda、Yasumaru Hatanaka、Noriyoshi Masuoka

  DOI：10.1246/bcsj.78.703

  日期：2005.4

  In a model system of a water-soluble hemin, tetrakis(4-methylpyridyl)porphinatoiron(III) pentachloride (FeTMPyPCl 5 ), with 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone (MBTH), superoxide anion radical (O 2 . - ), hydrogen peroxide, and then hydroxyl radical were generated in a phosphate buffer solution (pH 6.0-7.5) under aerobic conditions. The hemin was degraded in this system. The reactive oxygen species

  在水溶性氯化血红素的模型系统中，四（4-甲基吡啶基）卟啉（III）五氯化物（FeTMPyPCl 5 ），具有 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙（MBTH），超氧阴离子自由基（O 2 . - ），过氧化氢，然后在有氧条件下在磷酸盐缓冲溶液（pH 6.0-7.5）中产生羟基自由基。血红素在该系统中降解。通过添加SOD和过氧化氢酶抑制降解推导出活性氧物种，其中之一被作为DMPO-羟基自由基加合物的5,5-二甲基-l-吡咯啉N-氧化物（DMPO）捕获，并被检测到通过 ESR。检查了激活分子氧和血红素降解的机制，
• McLaughlin, Vicki Barnitz; Faraggi; Leussing, Daniel L., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 941 - 947
  作者：McLaughlin, Vicki Barnitz、Faraggi、Leussing, Daniel L.

  DOI：——

  日期：——
• Forshey, Paul A.; Kuwana, Theodore, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 699 - 707
  作者：Forshey, Paul A.、Kuwana, Theodore

  DOI：——

  日期：——