(R)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic-3-d acid | 1354651-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic-3-d acid
• CAS: 1354651-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 197.213
• InChiKey: YBQLHBYGMUXCEW-OQSHVJTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-(对氟苯基)巴豆酸 在 [Ru(p-cymene)(OAc)₂] 、 (S)-6,6'-dimethoxy-P₂,P₂,P₂',P₂'-tetrakis-[3,5-di(carbonyloxy)phenyl]biphenyl-2,2'-bisphosphine sodium salt 、 氢气 、 重水 、 三乙胺 作用下， 25.0 ℃ 、18.0 MPa 条件下， 生成 (2S)-2-deuterio-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic acid 、 (R)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic-3-d acid 、 (2S)-2,3-dideuterio-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic acid 、 (R)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MeOBIPHEP骨架衍生的新型水溶性阻转异构体配体的合成：不对称CH键形成的应用及机理研究

  摘要：

  我们将为制备从MeOBIPHEP配体衍生的阻转异构手性配体而开发的方法扩展至水溶性。带有羧酸钠和甲基氯化铵部分的亲水配体很容易在温和条件下以短序列和高收率合成。还确定了它们的溶解度和酸/碱性质。含有4-CO 2 Na-和3,5-（CO 2 Na）2取代的MeOBIPHEP类似物的钌（II）催化剂表现出出色的活性，并得到了衣康酸二甲酯和2-（4- ee s≥92％的氟苯基）-3-甲基巴豆酸。D 2中后一种底物的不对称氢化研究O作为溶剂提供了对该机理的认识。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100535