4-[氨基(亚硝基)亚甲基]-1(4H)-吡啶醇 | 66168-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[氨基(亚硝基)亚甲基]-1(4H)-吡啶醇
• 中文别名: 吡啶-4-酰胺肟N-氧化物
• 英文名称: 1-oxyisonicotinecarboxamidoxime
• 英文别名: Pyridine-4-carboxamidoxime N-oxide；N'-hydroxy-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboximidamide
• CAS: 66168-50-1
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00206512
• 分子量: 153.14
• InChiKey: MBWVMSCELRFKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[氨基(亚硝基)亚甲基]-1(4H)-吡啶醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到1-oxide-N-hydroxy-4-pyridinecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  mid胺肟制新型吡啶和吡嗪衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经合成了具有抗菌活性的新吡啶，4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物，然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后，会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言，活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.251
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 N-氧化物 在 羟胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到4-[氨基(亚硝基)亚甲基]-1(4H)-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  Umsetzung von N-Alkylpyridinium-Salzen mit Hydroxylamin / Reaction of N-Alkylpyridinium Salts with Hydroxylamine

  摘要：

  1-甲基吡啶盐与过量的羟胺没有反应，但在HMPT中，烟酸衍生物生成了相应的N-氧化物。3-乙酰基-1-甲基吡啶碘化物生成了羟肟吡啶1-氧化物13和异噁唑14、15E和15Z。2-和4-氰基-1-甲基吡啶碘化物没有发生环裂解，但只改变了它们的功能基团。然而，3-氰基化合物与羧酰胺、羟胺和羰基肟基团反应生成了相应的吡啶N-氧化物。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0514

文献信息

• Nitrocatechol Derivatives as Comt Inhibitors
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20090054437A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了一些公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。
• NITROCATECHOL DERIVATIVES AS COMT INHIBITORS
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20120196904A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了一种公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。
• Nitrocatechol derivatives as COMT inhibitors
  申请人：BIAL—PORTELA & CA, S.A.

  公开号：US10336740B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了式 I 的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的宝贵药用价值。
• Synthesis of 2-Aminoaryl-5-Substituted-1,3,4- Thiadiazoles in a Thermal 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
  作者：Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Zofia Zwolska、Ewa Augustynowicz-Kopeć

  DOI：10.1080/104265090930399

  日期：2005.12

  The preparation of a series of new 2-aminoaryl-1,3,4-thiadiazoles substituted with methylsulfanyl, methansulfinyl, or amine in the 5-position is described in this article. The compounds were obtained from N-hydroxyimidoyl chlorides and methyl dithiocarbazinate or 4-substituted thiosemicarbazides in a thermal 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The new derivatives were tested for their activity against Mycobacterium tuberculosis.
• EP2301934A1
  申请人：——

  公开号：EP2301934A1

  公开（公告）日：2011-03-30