N,N-dimethyl[3-(6-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-2-naphthyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl]methanamine | 408363-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl[3-(6-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-2-naphthyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl]methanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-[3-[6-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]naphthalen-2-yl]-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl]methanamine
• CAS: 408363-06-4
• 化学式: C₂₉H₃₀F₃NO
• 分子量: 465.559
• InChiKey: IEDCAEUYKXDWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-{3-[(dimethylamino)methyl]-bicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl)-2-naphthol 在 氮 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl[3-(6-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-2-naphthyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代，R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，该基团可选地取代，n为1或2；m为0或1，但当m为1时n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1