4-iodobutyl-4-nitro benzoate | 3210-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodobutyl-4-nitro benzoate
• 英文别名: 4-Iod-butanol-p-Nitrobenzoat；4-Iodobutyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 3210-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₄
• 分子量: 349.125
• InChiKey: HMNIPXZUWYFLBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  423.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸钠 在 samarium (III) iodide 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.7h， 生成 4-iodobutyl-4-nitro benzoate
  参考文献：
  名称：

  Liu, Yunkui; Zhang, Yongmin, Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 2, p. 214 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light-Assisted Ring-Opening of Cyclic Ethers with Carboxylic Acids Mediated by Triphenylphosphine and <i>N</i>-Halosuccinimides
  作者：Dhiraj K. Jha、Sandhya Acharya、Nagaraju Sakkani、Samantha Chapa、Andrew Guerra、John C.-G. Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03805

  日期：2024.1.12

  (epoxide, oxetane, THF, and THP) by carboxylic acids was achieved by using N-iodosuccinimide (NIS) or N-bromosuccinimide (NBS) and triphenylphosphine under blue light. The corresponding ω-haloalkyl carboxylates were obtained under mild reaction conditions. The reaction is believed to work through a halogen bond complex between NIS (or NBS) and triphenylphosphine, which, upon irradiation with blue light

  在蓝光下使用N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)或N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和三苯基膦实现了羧酸对环醚(环氧化物、氧杂环丁烷、THF和THP)的开环。在温和的反应条件下得到相应的ω-卤代烷基羧酸盐。该反应被认为是通过NIS（或NBS）和三苯基膦之间的卤素键络合物进行的，在蓝光照射下，该络合物产生关键的膦自由基阳离子中间体，引发开环反应。
• BHATT, M. V.;EL-MOREY, S. S., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1048-1050
  作者：BHATT, M. V.、EL-MOREY, S. S.

  DOI：——

  日期：——