ethyl 4-[[3-[(2-methyl-5-oxazolyl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidine-carboxylate | 141567-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 4-[[3-[(2-methyl-5-oxazolyl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidine-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[[3-[(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 141567-58-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆O₃
• 分子量: 384.438
• InChiKey: AZIZGVJBSLOKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[[[[2-[[(2-methyl-5-oxazolyl)methyl]amino]-3-pyridinyl]amino]thioxomethyl]amino]-1-piperidinecarboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 硫化氢 作用下， 以5.5 parts (38.2%)的产率得到ethyl 4-[[3-[(2-methyl-5-oxazolyl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidine-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl and piperidinyl substituted benimidazolyl compounds

  摘要：

  氧唑基衍生物的化学式(I)如下所示，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --代表具有以下化学式的二价基团：--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) 或 --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7)；R代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1代表氢、C.sub.1-6烷基或羟基-C.sub.1-6烷基；m代表1或2；D代表C.sub.1-4烷二基；B代表NR.sup.2、CH.sub.2、O、S、SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n代表0、1或2；L代表氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地用芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有以下化学式的基团--Alk--R.sup.3 (b-1)；--Alk--Y--R.sup.4 (b-2)；--Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3)；或--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4)，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有这些化合物的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。

  公开号：

  US05217980A1

文献信息

• NOVEL OXAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0539421B1

  公开（公告）日：1998-09-23
• US5217980A
  申请人：——

  公开号：US5217980A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US5278165A
  申请人：——

  公开号：US5278165A

  公开（公告）日：1994-01-11
• [EN] NOVEL OXAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1992001687A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  [EN] Oxazolyl derivatives of formula (I), wherein -A<1>=A<2>-A<3>=A<4>- represents a bivalent radical having the formula -CH=CH-CH=CH- (a-1), -N=CH-CH=CH- (a-2), -CH=N-CH=CH- (a-3), -CH=CH-N=CH- (a-4), -CH=CH-CH=N- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6) or -CH=N-CH=N- (a-7); R represents hydrogen or C1-4alkyl; R<1> represents hydrogen, C1-6alkyl or hydroxy-C1-6alkyl; m represents 1 or 2; D represents C1-4alkanediyl; B represents NR<2>, CH2, O, S, SO or SO2 wherein R<2> is hydrogen or C1-4alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C1-12alkyl; C3-6cycloalkyl; C3-6alkenyl optionally substituted with aryl; C1-6alkylcarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula -Alk-R<3> (b-1); -Alk-Y-R<4> (b-2); -Alk-Z<1>-C(=X)-Z<2>-R<5> (b-3); or -CH2-CHOH-CH2-O-R<6> (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.
  [FR] Dérivés d'oxazolyle correspondant à la formule (I) dans laquelle -A1=A2-A3=A4-représente un radical bivalent ayant pour formule -CH=CH-CH=CH- (a-1), -N=CH-CH=CH- (a-2), -CH=N-CH=CH- (a-3), -CH=CH-N=CH- (a-4), -CH=CH-CH=N- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6) or -CH=N-CH=N- (a-7); R représente hydrogène ou C1-4alkyle; R1 représente hydrogène, C1-6alkyle ou hydroxy -C1-6alkyle; m représente 1 ou 2; D représente C1-4 alcanediyle; B représente NR2, CH2, O, S, SO ou SO2 où R2 représente hydrogène ou C1-4alkyle; n représente 0, 1 ou 2; L représente hydrogène, C1-2alkyle; C3-6 cycloalkyle; C3-6 alcényle facultativement remplacé par aryle; C1-6alkylcarbonyle: C1-6alkyloxycarbonyle; arylcarbonyle: aryle C1-6alkyloxycarbonyle; ou un radical de formule -Alk-R3 (b-1); -Alk-Y-R4 (b-2); -Alk-Z1-C(=X)-Z2-R5 (b-3); ou -CH2-CHOH-CH2-O-R6 (b-4); Les sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés ont des propriétés antiallergiques. L'invention concerne également des compositions contenant ces dérivés et des procédés permettant de traiter des animaux à sang chaud souffrant de maladies allergiques.