Benzoesaeure-(2-phenylbenzindol-5-ylester) | 75528-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Benzoesaeure-(2-phenylbenzindol-5-ylester)
• 英文别名: 5-Oxybenzoyl-2-phenylbenz(cd)indol；(2-phenylbenzo[cd]indol-5-yl) benzoate
• CAS: 75528-56-2
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₂
• 分子量: 349.389
• InChiKey: JIPBLPDENPCSJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  525.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoesaeure-(2-phenylbenzindol-5-ylester) 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-甲基-2-苯基-苯并[cd]吲哚-5(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Neidlein, Richard; Moller, Franz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 971 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-羟基萘-1-基)苯甲酰胺 在 ester of polyphosphoric acid 作用下， 反应 0.33h， 以13%的产率得到Benzoesaeure-(2-phenylbenzindol-5-ylester)
  参考文献：
  名称：

  Neidlein, Richard; Moller, Franz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 971 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclische 12-π- und 14-π-Molekülsysteme, 40. Mitt. Synthesen und Chemie neuer Indolsysteme – Möglichkeiten und Grenzen, 2. Mitt.
  作者：Richard Neidlein、Franz Moller

  DOI：10.1002/ardp.19803131202

  日期：——

  Erhitzen von 1.5‐Dibenzoyl‐1‐amino‐5‐hydroxynaphthalin (3) auf 75–80° in Polyphosphorsäure führte zu dem Gemisch der 3 Komponenten 4, 5, 6; aus 4 und 5 konnte jeweils das Azapseudophenalenon‐5 (2b) erhalten werden. Aus 2b waren mit C‐Nucleophilen die Azapseudophenafulvene 7a–7d als E/Z‐Isomerengemische zugänglich sowie das Azapseudophenafulvalen 8, das 1‐Methyl‐2‐phenyl‐5‐ethoxy‐azapseudophenaleniumsalz

  将 1,5-二苯甲酰基-1-氨基-5-羟基萘 (3) 在多磷酸中加热至 75-80° 得到 3 种组分 4、5、6 的混合物；Azapseudophenalenone 5 (2b) 可以分别从 4 和 5 中获得。作为 E / Z 异构体混合物的 azapseudophenafulvene 7a-7d 和 azapseudophenafulvalene 8、1-甲基-2-苯基-5-乙氧基-氮杂伪苯鎓盐（9）和氮杂假苯硫酮可通过 2b 2-b 与 5亲核试剂 10，后者通过烷基化 1-甲基-2-苯基-5-甲基巯基-氮杂假苯鎓盐 (11)；盐 13a 和 13b 可以由 2b 和 10 合成。在仪器分析方法的帮助下，对新化合物进行了表征并确保了它们的结构。
• NEIDLEIN R.; MOLLER F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 6, 971-979
  作者：NEIDLEIN R.、 MOLLER F.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN R.; MOLLER F., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 12, 977-984
  作者：NEIDLEIN R.、 MOLLER F.

  DOI：——

  日期：——