3-methyl-6-(trifluoromethyl)-2H-indazole | 1146012-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-(trifluoromethyl)-2H-indazole
• 英文别名: 3-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazole
• CAS: 1146012-85-2
• 化学式: C₉H₇F₃N₂
• 分子量: 200.163
• InChiKey: VUTDFBLOQWYMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-(trifluoromethyl)-2H-indazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-5-nitro-6-(trifluoromethyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2019222173A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛 在 hydrazine hydrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-methyl-6-(trifluoromethyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一种合成6-三氟甲基-3-甲基吲唑的方法

  摘要：

  本发明涉及吲唑类化合物合成领域，公开了一种合成6‑三氟甲基‑3‑甲基吲唑的方法，所述方法包括以下步骤：a.将原料2‑氟‑4‑三氟甲基苯甲醛溶于有机溶剂中，在氩气保护下冷却至‑15～‑20℃，滴加甲基氯化镁溶液，从而制得1‑(2‑氟‑4‑三氟甲基苯基)乙醇；b.将1‑(2‑氟‑4‑三氟甲基苯基)乙醇溶于二氯甲烷中，加入PCC于室温条件下反应，后经过过滤浓缩，由乙酸乙酯与石油醚的混合液溶解出产品，过滤，浓缩干得2‑氟‑4‑三氟甲基苯乙酮；c.将2‑氟‑4‑三氟甲基苯乙酮溶于有机溶剂中，加入水合肼，于90～100℃条件下反应，浓缩反应液最后用有机溶剂打浆，抽滤，烘干得产物。本发明解决了现有技术中缺少有效的合成6‑三氟甲基‑3‑甲基吲唑方法的问题，合成路线短，操作简便。

  公开号：

  CN113501787A

文献信息

• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017031325A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。
• Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080194661A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• Novel Heterocyclic Substituted Carbonyl Derivatives and Their Use as Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Hendrix James A.

  公开号：US20090247509A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其表现出对多巴胺D3受体的选择性结合。另一方面，本发明涉及一种治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神疾病、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔斯-德-拉-图雷综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及将所述化合物作为多巴胺D3受体成像剂的制备和使用方法。
• Novel heterocyclic substituted carbonyl derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：Hendrix A. James

  公开号：US20070161641A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates is to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其具有选择性地与多巴胺D3受体结合。另一方面，本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病的方法，该疾病与多巴胺D3受体活性有关，包括对患者进行治疗，向患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞剂引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及所述化合物的制备过程，以及将所述化合物作为多巴胺D3受体成像剂的制备和使用方法。
• SATURATED ACYL GUANIDINE FOR INHIBITION OF F1F0-ATPASE
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20150119439A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention provides saturated acyl guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using saturated acyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了饱和脂肪酰基胍化合物，可以抑制F1F0-ATP酶，并且使用饱和脂肪酰基胍化合物作为治疗剂治疗医疗障碍的方法，例如免疫障碍、炎症状况或癌症。