4-氨基-2-氟苯磺酰胺 | 2368-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氟苯磺酰胺
• 英文名称: 4-amino-2-fluoro-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 4-Amino-2-fluor-benzolsulfonsaeure-amid；4-amino-2-fluorobenzenesulfonamide；3-fluoro-4-aminosulfonylaniline
• CAS: 2368-83-4
• 化学式: C₆H₇FN₂O₂S
• mdl: MFCD16040303
• 分子量: 190.198
• InChiKey: ZJLICVHTRBOVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯磺酰胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) sulfate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-fluoro-4-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylamino-2-fluoro-benzenesulfonic acid amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氨基-2-氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole ether derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X和Y的定义如规范中所述，以及含有它们的药物组合物和它们的药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症和其他与炎症相关的疾病方面具有用处，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等哺乳动物，最好是人类、狗、猫和家畜动物。

  公开号：

  US20020058681A1

文献信息

• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• Acetylene derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06506779B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as arthritis, colon cancer, and Alzheimer's disease in mammals, preferably humans, dogs, cats and livestock.

  本发明涉及以下式的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如规范中所述，以及含有它们的药物组合物及其药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症及其他与炎症相关的疾病方面具有用途，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等哺乳动物，最好是人类、狗、猫和家畜。
• Synthesis and Human Carbonic Anhydrase I, II, IX, and XII Inhibition Studies of Sulphonamides Incorporating Mono-, Bi- and Tricyclic Imide Moieties
  作者：Kalyan Sethi、KM Mishra、Saurabh Verma、Daniela Vullo、Fabrizio Carta、Claudiu Supuran

  DOI：10.3390/ph14070693

  日期：——

  anhydrides. These sulphonamides were investigated as human carbonic anhydrases (hCAs, EC 4.2.1.1) I, II, IX, and XII inhibitors. hCA I was inhibited with inhibition constants (Kis) ranging from 49 to >10,000 nM. The physiologically dominant hCA II was significantly inhibited by most of the sulphonamide with the Kis ranging between 2.4 and 4515 nM. hCA IX and hCA XII were inhibited by these sulphonamides

  新的衍生物是通过含氨基的芳香磺酰胺与单、双和三环酸酐反应合成的。这些磺胺类药物被研究为人类碳酸酐酶 (hCAs, EC 4.2.1.1) I、II、IX 和 XII 抑制剂。hCA I 受到抑制常数 (Kis) 范围从 49 到 >10,000 nM 的抑制。生理上占优势的 hCA II 被大多数磺胺显着抑制，Kis 范围在 2.4 和 4515 nM 之间。hCA IX 和 hCA XII 分别在 9.7 至 7766 nM 和 14 至 316 nM 的范围内被这些磺胺类药物抑制。在分子对接研究的帮助下，结构-活性关系（SAR）被合理化。
• Group of amino substituted benzoyl derivatives and their preparation and their use
  申请人：Jiang Jian-Dong

  公开号：US20110178108A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A group of amino substituted benzoyl derivatives, their preparation and their use. The screening and research on an antiviral drug with hA3G/Vif as a target point proves that the 3-amino benzoyl derivatives not only have the combined activity for the hA3G/Vif, but also have a function of inhibiting replication of viruses. The present invention provides the possible breakthrough progress for the problem of HIV drug resistance, thereby providing a novel clinical antiviral drug which has higher efficiency.

  一组氨基取代苯甲酰衍生物，它们的制备和使用。对以hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物的筛选和研究证明，3-氨基苯甲酰衍生物不仅具有对hA3G/Vif的联合活性，而且具有抑制病毒复制的功能。本发明为解决HIV药物耐药问题提供了可能的突破性进展，从而提供了一种效率更高的新型临床抗病毒药物。
• Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225064A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a compound of the formula: 1 or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the 4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in the formula (I) are attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other; R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso that when A is pyrazole, R 1 is heteroaryl; R 2 is C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino or amino; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl or the like; or two of R 3 , R 4 and R 5 are taken together with atoms to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R 6 and R 7 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-4 alkylamino or N,N-di C 1-4 alkylamino; and m and n are independently 1, 2, 3 or 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环，或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到相邻的环A环原子上；R1为可选的取代芳基或杂芳基，但当A为吡唑时，R1为杂芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3、R4和R5独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或类似物，或者R3、R4和R5中的两个与它们连接的原子形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-双C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。本发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。