(1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-5-isoquinolin-7-yl-6-methyl-14-(methylamino)-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-12,13-diol | 1621915-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-5-isoquinolin-7-yl-6-methyl-14-(methylamino)-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-12,13-diol
• CAS: 1621915-28-3
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 456.585
• InChiKey: PTEYUUSZCYSFFO-TZTPJLBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-5-isoquinolin-7-yl-6-methyl-14-(methylamino)-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-12,13-diol 、 乙酸酐 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-[(1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-12,13-dihydroxy-5-isoquinolin-7-yl-6-methyl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-trien-14-yl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AND ANTI-HIV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX ET ANTI-VIH

  摘要：

  本文披露了作为抗癌和抗HIV药物有用的化合物。还披露了药物组合物和治疗方法。本文披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，如膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌，以及HIV相关疾病。

  公开号：

  WO2014123900A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(trimethylstannyl)isoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium acetate 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-5-isoquinolin-7-yl-6-methyl-14-(methylamino)-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-12,13-diol 、 (1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-14-amino-5-isoquinolin-7-yl-6-methyl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-12,13-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AND ANTI-HIV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX ET ANTI-VIH

  摘要：

  本文披露了作为抗癌和抗HIV药物有用的化合物。还披露了药物组合物和治疗方法。本文披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，如膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌，以及HIV相关疾病。

  公开号：

  WO2014123900A1