4-氨基-2-氧代-2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶 | 118178-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 4-氨基-2-氧代-2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 4-amino-2-oxo-2H-pyrido<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 4-Amino-2H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-2-one；4-Amino-2h-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-2-one；4-aminopyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 118178-91-9
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD04608720
• 分子量: 161.163
• InChiKey: RICATKUAAUKJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氧代-2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶 150.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以57%的产率得到2-氰基-N-吡啶-2-基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-pyridyl)cyanoacetamides and 4-amino-2H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-2-ones from ethyl cyanoacetate and 2-aminopyridine

  摘要：

  The reaction of 2-aminopyridine and 2-aminopicolines with ethyl cyanoacetate under high pressures results in the formation of 4-amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones. Depending on the structure of the initial pyridine base, heating of a mixture of the above reagents under low vacuum gives either the same products or their isomeric N-(2-pyridyl)cyanoacetamideBARs. The mutual transformations of the synthesized isomers were studied; it was found that cyanoacetamides are readily cyclized by the action of an alcoholic solution of HCl into pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones, while the latter, during sublimation or heating in DMSO, undergo opening of the pyrimidine ring.

  DOI：

  10.1007/bf00958262
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-吡啶-2-基-乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-氨基-2-氧代-2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  High pressure synthesis of 4-amino-2-oxo-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidines from 2-aminopyridines and ethyl cyanoacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953744

文献信息

• DOROXOV, V. A.;BARANIN, S. V.;DIB, A.;BOGDANOV, V. S.;YAKOVLEV, I. P.;STA+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2107-2113
  作者：DOROXOV, V. A.、BARANIN, S. V.、DIB, A.、BOGDANOV, V. S.、YAKOVLEV, I. P.、STA+

  DOI：——

  日期：——
• DOROXOV, V. A.;BARANIN, S. V.;STASHINA, G. A.;ZHULIN, V. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 211-212
  作者：DOROXOV, V. A.、BARANIN, S. V.、STASHINA, G. A.、ZHULIN, V. M.

  DOI：——

  日期：——