1-p-methoxyphenyl-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one | 142267-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-p-methoxyphenyl-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1-p-Methoxyphenyl-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 142267-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: VUCGOHZEZUFWFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 1-p-methoxyphenyl-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到1-p-methoxyphenyl-2-<β-(5'-nitro-2'-furyl)vinyl>-pyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-乙烯基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  1-芳基-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-one的衍生物先前已合成，具有镇痛和抗炎活性[1]。然而，没有研究它们的抗微生物活性。因此，获得 2-styryland 2-[/3-(5'-nitro-2'-furyl)vinyl]-l-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones 并研究它们的抗菌性似乎很有趣。活动。已经确定 2-甲基-1-苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-one 2 位的甲基具有酸性，可在温和条件下与酰化剂和苯甲醛反应 [2]。本工作的目的是扩展参与这种羟醛缩合反应的醛系列。研究表明，2-甲基-l-苯基吡啶并[2, 3-d]pyrirnidin-4-one 和芳香醛在以哌啶为催化剂的醇中沸腾等摩尔量的起始材料上成功进行。1-苯基-2-苯乙烯基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮的衍生物(Ia-e，表1)以这种方式获得。1-p-Methoxyphenyl-2-methylpyrido[2

  DOI：

  10.1007/bf02220019
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Cyano-pyridin-2-yl)-N-(4-methoxy-phenyl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62.7%的产率得到1-p-methoxyphenyl-2-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 2-substituted 1-aryl-4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486811