N-6-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-yl cyclohexylcarbamate | 904672-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-6-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-yl cyclohexylcarbamate
• 英文别名: URB694；6-hydroxybiphenyl-3-yl cyclohexylcarbamate；N-6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl cyclohexylcarbamate；6-Hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl cyclohexylcarbamate；(4-hydroxy-3-phenylphenyl) N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 904672-77-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: KRJOFKFEYDSZAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  474.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-biphenyl-2,5-diyl bis(cyclohexylcarbamate) 在 水 、 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以27 mg的产率得到N-6-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-yl cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  碳-11放射性标记的异氰酸酯的合成与应用

  摘要：

  碳11标记的异氰酸酯可通过[ 11 C]氨基甲酸酯盐的脱水而有效地制备，而这些反过来又很容易由回旋加速器产生的[ 11 C] CO 2和胺在CO 2固定剂存在下形成。[ 11 C]异氰酸酯可用于合成各种[羰基11 C]标记的不对称脲和氨基甲酸酯的放射性合成子。该方法非常适合掺入碳的任何同位素，并且特别适用于体内成像的正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂。通过使用该方法制备[羰基-11]可以证明这一点。C] -6-羟基-[1,1'-联苯] -3-基环己基氨基甲酸酯，这是一种用于脂肪酸酰胺水解酶PET显像的新型放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201002345

文献信息

• Interrupted aza-Wittig reactions using iminophosphoranes to synthesize ¹¹C–carbonyls
  作者：Uzair S. Ismailani、Maxime Munch、Braeden A. Mair、Benjamin H. Rotstein

  DOI：10.1039/d1cc01016f

  日期：——

  A direct CO2-fixation methodology couples structurally diverse iminophosphoranes with various nucleophiles to synthesize ureas, carbamates, thiocarbamates, and amides, and is amenable for 11C radiolabeling. This methodology is practical, as demonstrated by the synthesis of >35 products and isolation of the molecular imaging radiopharmaceuticals [11C]URB694 and [11C]glibenclamide.

  直接的CO 2固定方法将结构多样的亚氨基正膦与各种亲核试剂偶合，以合成尿素，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和酰胺，适用于11 C放射性标记。如> 35种产品的合成和分子成像放射性药物[ 11 C] URB694和[ 11 C] glibenclamide的分离所证明，该方法是实用的。
• Use of FAAH Inhibitors for Treating Parkinson's Disease and Restless Legs Syndrome
  申请人：Pearson James Philip

  公开号：US20130150346A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present disclosure relates to methods of using fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors to treat aspects of Parkinson's disease (PD), restless legs syndrome (RLS) and periodic limb movement disorder (PLMD), the use of FAAH inhibitors for the manufacture of medicaments for use in the treatment of PD, RLS and PLMD, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising FAAH inhibitors for use in the treatment of PD, RLS and PLMD.
• Use of FAAH Inhibitors for Treating Abdominal, Visceral and Pelvic Pain
  申请人：Pearson James Philip

  公开号：US20130224151A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present disclosure relates to methods of using fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors alone or in combination for the treatment or prevention of abdominal, visceral or pelvic pain. Also described herein are pharmaceutical compositions comprising a FAAH inhibitor, alone or in combination with an additional therapeutic agent for the treatment of abdominal, visceral or pelvic pain.