(S)-N-(3,3-dimethylbutan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1089728-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3,3-dimethylbutan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1089728-85-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NOS
• 分子量: 203.349
• InChiKey: VAHKBPKQCVIBIU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(3,3-dimethylbutan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 diMe-Tri-BH3 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以85%的产率得到(S)-N-((R)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳硼烷不对称还原叔丁亚磺酰基酮亚胺

  摘要：

  首次证明了基于三唑核的N-杂环卡宾硼烷（NHC-硼烷）可有效还原多种叔丁烷亚磺酰基酮亚胺。获得了高达95％的产率和高达> 99％的非对映异构体过量。NHC-硼烷表现出优异的活性，与常用的还原剂（如NaBH 4，NaBH 3 CN，1- selectride，Ru催化剂或BH 3 -THF）相比，具有更高的效率或与之相当。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02084
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 生成 (S)-N-(3,3-dimethylbutan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳硼烷不对称还原叔丁亚磺酰基酮亚胺

  摘要：

  首次证明了基于三唑核的N-杂环卡宾硼烷（NHC-硼烷）可有效还原多种叔丁烷亚磺酰基酮亚胺。获得了高达95％的产率和高达> 99％的非对映异构体过量。NHC-硼烷表现出优异的活性，与常用的还原剂（如NaBH 4，NaBH 3 CN，1- selectride，Ru催化剂或BH 3 -THF）相比，具有更高的效率或与之相当。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02084

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Aminophosphonate Esters by the Addition of Dialkyl Phosphites to tert-Butanesulfinyl Imines
  作者：Jonathan Ellman、Hasan Khan

  DOI：10.1055/s-0033-1339712

  日期：——

  Abstract The KHMDS-mediated addition of dialkyl phosphites to N-tert-butanesulfinyl aldimines and ketimines proceeds in uniformly high yields and diastereoselectivities and thereby enables the rapid and general asymmetric synthesis of α-aminophosphonate esters. The KHMDS-mediated addition of dialkyl phosphites to N-tert-butanesulfinyl aldimines and ketimines proceeds in uniformly high yields and d

  摘要 的KHMDS介导的另外的二烷基磷酸酯到ñ -叔-butanesulfinyl醛亚胺和均匀的高的产率和非对映选择性酮亚胺前进，从而使α-氨基膦酸酯的迅速和一般不对称合成。 的KHMDS介导的另外的二烷基磷酸酯到ñ -叔-butanesulfinyl醛亚胺和均匀的高的产率和非对映选择性酮亚胺前进，从而使α-氨基膦酸酯的迅速和一般不对称合成。