2-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride | 1391636-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-(3,3-Diethyl-1-triazenyl)-4-methylbenzenesulfonyl chloride；2-(diethylaminodiazenyl)-4-methylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1391636-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 289.786
• InChiKey: PDGZSZLMBJSDQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76°C
• 沸点：
  395.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映纯融合多环硫醇的无金属丙二烯基合成

  摘要：

  从羟基炔烃开始开发了可控制的无金属制备δ-磺内酯衍生物的方法。以磺酰化/重排顺序使用2-（3,3-二乙基三氮杂-1-烯基）-4-甲基苯-1-磺酰氯可得到1,3-二烯-2-基芳烃磺酸盐。这些功能化的炔炔化合物经历了直接的环化/去饱和自由基级联反应，从而可以合成各种烯丙基[1,2]氧杂嘧啶1,1-二氧化物。还已经证明了通过分子内Diels-Alder反应对容易形成的核进行立体选择性环化，提供了β-内酰胺和葡糖呋喃糖苷融合的δ-磺内酯多环。已经对这些选择性反应进行了实验研究，此外，还通过密度泛函理论计算对了它们的反应机理进行了计算研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201504045