(R)-1-(4-((2-methoxyethyl)(phenyl)phosphaneyl)benzyl)-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)urea | 457892-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-((2-methoxyethyl)(phenyl)phosphaneyl)benzyl)-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)urea
• CAS: 457892-01-2
• 化学式: C₂₆H₄₁N₂O₅PSi
• 分子量: 520.681
• InChiKey: QSYVPIATGSMYST-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 (R)-1-(4-((2-methoxyethyl)(phenyl)phosphaneyl)benzyl)-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)urea 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  负载的有机金属配合物第31部分：在相间平行合成的二胺二膦钌（II）前体配合物

  摘要：

  摘要在钾和氢的存在下，PhP（H）CH 2 CH 2 OCH 3（2）与4-氟苄胺在1,1'-二甲氧基乙烷中反应制得了半不稳定的三乙氧基甲硅烷基官能化的醚-膦配体4（T o）。随后用二氯甲烷中的（EtO）3 Si（CH 2）3 NCO处理所得的偶联产物3。修饰的配体4（T o）用于合成T-甲硅烷基官能化钌（II）配合物Cl 2 Ru（P〜O）2（二胺）[6a（T o）– 6g（T o）通过在双（螯合）前体络合物Cl 2 Ru（P〜O）2 [5（T o）]中添加一系列脂族和芳族二胺a – g来制备]。相应的单阳离子钌（II）配合物[ClRu（P∩O）（P〜O）（二胺）] [BF 4] [7a（T o）– 7g（T o）]可通过从6a（T用二氯甲烷中的AgBF 4或TlPF 6将o）降至6g（T o）。仅在6a（T o）的情况下，才可能部分提取两种氯化物，从而以低收率得到双金属络合物[Ru（P∩O）2（二胺）]

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00749-1