5-(2-chlorobenzoyl)-6-methyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid ethyl ester | 91197-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorobenzoyl)-6-methyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(2-chlorobenzoyl)-6-methyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylate
• CAS: 91197-03-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₅
• 分子量: 346.767
• InChiKey: TVDNYGYUISQVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorobenzoyl)-6-methyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 邻氯苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-chlorobenzoyl)-6-methyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxole derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯二氧杂环己烯衍生物，其中R.sub.1代表未取代或取代的芳香或杂芳基团，alk代表最多具有5个碳原子的烷基或烷基亚甲基基团，n代表O或1，R.sub.2和R.sub.3分别代表，独立于其他，氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素，A代表基团O-R.sub.4，其中R.sub.4代表氢或未取代或取代的脂肪或芳基脂肪基团，或A代表基团，其中R.sub.5和R.sub.6分别代表，独立于其他，氢或较低烷基，或R.sub.5和R.sub.6与彼此结合，并且与相邻的氮原子一起代表未取代或较低烷基取代的四氢或六亚甲基亚基或4-吗啉基，该发明还涉及公式I中A代表OR.sub.4的化合物的盐，其中R.sub.4为氢，与碱，以及公式I中基团R.sub.1具有碱性质的化合物的酸盐，以及含有它们的药物组合物。这些新物质具有利尿和尿酸排泄活性，并且根据该发明，它们可以以适当的药物组合物的形式优选地用于治疗水肿和高血压的哺乳动物。

  公开号：

  US04517184A1

文献信息

• US4517184A
  申请人：——

  公开号：US4517184A

  公开（公告）日：1985-05-14