N-i-propylpyridinium iodide | 6992-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-i-propylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-isopropyl-pyridinium; iodide；1-Isopropyl-pyridinium; Jodid；1-Propan-2-ylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 6992-92-3
• 化学式: C₈H₁₂N*I
• 分子量: 249.094
• InChiKey: JVBMQZUTIIYZKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-i-propylpyridinium iodide 在 silver benzoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  银促进的甲硅烷氧基炔与吡啶盐和异喹啉盐的苯环化

  摘要：

  我们描述了具有吡啶盐和异喹啉盐的甲硅烷氧基炔烃的有效苯环化的发展。在温和的反应条件下，化学计量的苯甲酸银 (I) 成功地促进了此类反应。该过程通过正式的逆电子需求 Diels-Alder 反应进行，然后将最初产生的双环加合物裂解以提供一系列合成有用的酚类和萘酚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300443
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-碘代丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-i-propylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  银促进的甲硅烷氧基炔与吡啶盐和异喹啉盐的苯环化

  摘要：

  我们描述了具有吡啶盐和异喹啉盐的甲硅烷氧基炔烃的有效苯环化的发展。在温和的反应条件下，化学计量的苯甲酸银 (I) 成功地促进了此类反应。该过程通过正式的逆电子需求 Diels-Alder 反应进行，然后将最初产生的双环加合物裂解以提供一系列合成有用的酚类和萘酚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300443

文献信息

• A Novel Ring Transformation of Pyridinium Salts as a Route to 4-Arylpyridines
  作者：Sergey P. Gromov、Nikolai A. Kurchavov

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4123::aid-ejoc4123>3.0.co;2-m

  日期：2002.12

  As it is an aromatic system, the pyridine ring is relatively resistant to cleavage, although to a lesser extent than benzene.[1,2] Historically, the first thoroughly studied reaction of this type was the Zincke König reaction[3] — cleavage of the quaternized pyridine ring by aromatic amines to form glutacondialdehyde dianils. Subsequently, a large number of reactions with ring opening and ring transformation

  由于它是一个芳族系统，吡啶环相对不易裂解，但程度低于苯。 [1,2] 从历史上看，第一个彻底研究的此类反应是 Zincke König 反应 [3] — 裂解季铵化的吡啶环被芳香胺形成戊二醛二苯胺。随后，人们发现并研究了大量亲核试剂诱导的吡啶衍生物开环和环转化反应。 [2,4,5] 特别是一些新的重排，其中一些是化学通用的。杂环化合物，如吡啶衍生物的脒重排[6,7]和烯胺重排[2,8]，以及硝基吡啶鎓盐向吲哚的不寻常环转化[9]已在我们以前的出版物中有所描述。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20090270450A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，因此可以用于人或动物体的治疗方法。该发明还涉及制造所述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Shlyapnikov, D. S., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1983, vol. 28, p. 1292 - 1295
  作者：Shlyapnikov, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• NOTES ON A FEW PYRIDINE ALKYL IODIDES.
  作者：Albert B. Prescott

  DOI：10.1021/ja02087a011

  日期：1896.1
• ——
  作者：S. P. Gromov、N. A. Kurchavov

  DOI：10.1023/a:1025657529140

  日期：——

  Reactions of pyridinium salts or nonquaternized pyridine with 4-methylpyridinium salts ill the presence of methylammonium sulfite in aqueous methylamine afford 4-phenylpyridine in 29-57% yields. The probable mechanism of ring transformation in simplest pyridine derivatives under the action of nucleophiles is discussed.