triphenyl-[1,4]benzoquinone | 22954-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: triphenyl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: Triphenyl-[1,4]benzochinon；2,3,5-Triphenyl-p-benzochinon；2.3.5-Triphenyl-p-benzochinon；Triphenyl-1,4-benzochinon；2,3,6-Triphenyl-p-chinon；Triphenyl-p-benzochinon；2,3,5-Triphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 22954-61-6
• 化学式: C₂₄H₁₆O₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: KHXDUUIFQRMZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-[1,4]benzoquinone 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,3,5-Triphenylhydrochinondiacetat
  参考文献：
  名称：

  Daunenberg,W.; Perst,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1873 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 在 chromium(VI) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 triphenyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Dimroth,K.; Laubert,G., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 392 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A transition-metal mediated regioselective synthesis of phenyl quinones via sequential benzannulation and cross coupling reactions
  作者：Kin Shing Chan、Chi Ching Mak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85064-x

  日期：1994.2

  regioselective synthesis of polysubstituted quinones by the benzannulation and subsequent cross coupling reactions has been developed. Alkenyl chromium carbene complexes undergo regioselective benzannulation with 2-(trimethylsilyl)-1-phenylethyne with oxidative workup to yield silyl quinones which upon iodination with ICI produce iodoquinones. Subsequent Stille's and Suzuki's cross coupling reactions of these

  已开发出通过苯环和随后的交叉偶联反应区域选择性合成多取代醌的合成途径。烯基铬卡宾配合物与2-（三甲基甲硅烷基）-1-苯基乙炔进行区域选择性苯环化反应，并进行氧化处理，生成甲硅烷基醌，并在用ICI碘化后生成碘代醌。这些碘醌的随后的Stille和Suzuki的交叉偶联反应产生多取代的醌。
• Studies on the Meerwein Arylation-Based Preparation of 2,3-Diarylbenzene-1,4-diones and Its Theoretical Interpretation
  作者：Ichiro Takahashi、Osamu Muramatsu、Jun Fukuhara、Yoshinao Hosokawa、Naohiko Takeyama、Toshio Morita、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1246/cl.1994.465

  日期：1994.3

  Title compounds possessing a variety of substituents are systematically prepared by means of Meerwein arylation of benzene-1,4-dione. Synthetic aspects and their MNDO calculation-based interpretation are described.

  通过苯-1,4-二酮的米尔韦恩芳构化，可以系统地制备具有各种取代基的标题化合物。本文介绍了合成方法及其基于MNDO计算的解释。
• A Ring Enlargement of 2,4,4-Triphenylcyclopentenedione
  作者：C. F. Koelsch、Stanley Wawzonek

  DOI：10.1021/ja01245a005

  日期：1943.5
• Kin Shing Chan, Chi Ching Mak, Tetrahedron, 50 (1994) N 7, S 2003-2016
  作者：Kin Shing Chan, Chi Ching Mak

  DOI：——

  日期：——
• ALBEROLA, A.;GONZALEZ, NOGAL, A. M.;PULIDO, F. J., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1980, 76, N 3, 199-206
  作者：ALBEROLA, A.、GONZALEZ, NOGAL, A. M.、PULIDO, F. J.

  DOI：——

  日期：——