(+/-)9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl ester | 351447-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl ester
• 英文别名: (+/-)9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-yl nonanoic acid ethyl ester；ethyl 9-[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-ylnonanoate
• CAS: 351447-79-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₃
• 分子量: 526.679
• InChiKey: QKAZMEGJZRJRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl ester 在 NaCNBH3 、 溶剂黄146 、 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (+/-)9-{6-[(4-Methoxy-benzyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20010053853A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-yl-non-4-enoic acid ethyl ester 、 甲酸铵 、 在 钯 氩 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 0.130 g 22-5的产率得到(+/-)9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  αv integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型烷基酸衍生物及其合成方法，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。特别地，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US07153862B2

文献信息

• &agr;v integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型脂肪酸衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的应用。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• US6693101B2
  申请人：——

  公开号：US6693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17