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1-[3'-chloro-4'-(N,N-dimethylcarbamoyl) phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one | 131752-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[3'-chloro-4'-(N,N-dimethylcarbamoyl) phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one
英文别名
1-[3'-chloro-4'-(N,N-dimethylcarbamoyl)phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one;2-chloro-4-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)-N,N-dimethylbenzamide
1-[3'-chloro-4'-(N,N-dimethylcarbamoyl) phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one化学式
CAS
131752-00-6
化学式
C14H17ClN2O2
mdl
——
分子量
280.754
InChiKey
FPTQXVLREUUSDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 、 2-chloro-4-(3'-chloro-2',2'-dimethylpropionamido)-N,N-dimethylbenzamide 在 四丁基溴化铵 二氯甲烷 、 Brine 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 1-[3'-chloro-4'-(N,N-dimethylcarbamoyl) phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one as a white crystalline solid (0.516 g), m.p. 122°-123° C.的产率得到1-[3'-chloro-4'-(N,N-dimethylcarbamoyl) phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Fungicides
    摘要:
    式(I)的杀菌化合物:其中A和B分别为H、氟、氯、溴、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或卤代(C.sub.1-4)烷基,但两者都不为H;D和E分别为H或氟;F.sup.1为H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基;R.sup.2为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或可选取代的苯基,或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个吗啡环、哌啶环、吡咯烷环或氮杂环,该环可以选择性地用C.sub.1-4烷基取代;R.sup.3为H;R.sup.4为三氯甲基、C.sub.2-8烷基(可选择性地用卤素、C.sub.1-8烷氧基或R'S(O).sub.n取代,其中R'为C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基,n为0、1或2)、环丙基(可选择性地用卤素或C.sub.1-4烷基取代)、C.sub.2-8烯基、C.sub.2-8炔基、C.sub.1-8烷氧基、单或双(C.sub.1-4)烷基-氨基或R"ON.dbd.C(CN)基团,其中R"为C.sub.1-4烷基,或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的C(O)N基团一起形成一个氮杂环,该环可以选择性地用卤素或C.sub.1-4烷基取代;X和Y分别为氧或硫。
    公开号:
    US04999381A1
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文献信息

  • US4999381A
    申请人:——
    公开号:US4999381A
    公开(公告)日:1991-03-12
  • US5280044A
    申请人:——
    公开号:US5280044A
    公开(公告)日:1994-01-18
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