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(1S,2S)-bis{[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl}({1-[(2-amino-9H-purine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methylphosphonate | 675875-55-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2S)-bis{[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl}({1-[(2-amino-9H-purine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methylphosphonate
英文别名
——
(1S,2S)-bis{[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl}({1-[(2-amino-9H-purine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methylphosphonate化学式
CAS
675875-55-5
化学式
C21H32N5O10P
mdl
——
分子量
545.486
InChiKey
BJCZRMOKXPGTKZ-YCRPNKLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    673.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    185.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ({(1S,2S)-1-[(2-amino-9H-purine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methylphosphonic acid氯甲基碳酸异丙酯N-甲基吡咯烷酮三乙胺 作用下, 反应 3.5h, 以16%的产率得到(1S,2S)-bis{[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl}({1-[(2-amino-9H-purine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] (+)-TRANS-ISOMERS OF (1-PHOSPHONOMETHOXY-2-ALKYLCYCLOPROPYL) METHYL NUCLEOSIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEREOISOMERS THEREOF, AND USE OF ANTIVIRAL AGENTS THEREOF
    [FR] TRANS-ISOMERES (+) DE DERIVES DE NUCLEOSIDE ( 1-PHOSPHONOMETHOXY-2-ALKYLCYCLOPROPYL)METHYLE, PROCESSUS DE PREPARATION DE STEREO-ISOMERES DE CEUX-CI ET UTILISATION D'AGENTS ANTIVIRAUX A BASE CEUX-CI
    摘要:
    本发明涉及公式(1)的(+)-反式异构体(1-磷酸甲氧基-2-烷基环丙基)甲基核苷衍生物,该衍生物可用作抗病毒剂(特别是对乙型肝炎病毒),其药用盐、水合物或溶剂化合物,以及用于制备公式(1)化合物的立体异构体的方法,以及一种用于治疗病毒性疾病(特别是对乙型肝炎病毒)的组合物,包括公式(1)化合物的(+)-反式异构体,其药用盐、水合物或溶剂化合物作为活性物质。
    公开号:
    WO2004029064A1
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