3-ethyl-4-(iodomethyl)-2-naphthonitrile | 719275-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethyl-4-(iodomethyl)-2-naphthonitrile
• 英文别名: 3-cyano-2-ethyl-1-iodomethylnaphthalene；3-ethyl-4-(iodomethyl)naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 719275-86-2
• 化学式: C₁₄H₁₂IN
• 分子量: 321.16
• InChiKey: PVUBMUQYUKWQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-(iodomethyl)-2-naphthonitrile 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到3-ethyl-4-[(methylamino)methyl]-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  [FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。

  公开号：

  WO2005100325A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-(羟基甲基)-2-萘甲腈 在 trimethylsilylpolyphosphate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以86%的产率得到3-ethyl-4-(iodomethyl)-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES D'AMINE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3、R6、R7和Ar如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用和使用相同的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2004056771A1

文献信息

• Piperidine amine compounds and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060058352A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds having the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 and Ar are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  化合物的化学式为[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中R1，R2，R3，R6，R7和Ar如规范中定义，它们的体内可水解前体，它们的药学上可接受的盐，以及它们在治疗中的用途和制药组合物以及使用它们的治疗方法。
• Aryl Glycinamide Derivatives And Their Use As Nk1 Antagonists And Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20070203139A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds of the following Formula (I) wherein R 1 and R 2 are independently selected from alkyl or alkenyl or from a heterocyclic ring together with the N to which they are bound, n is 0-2, Ar 1 is (substituted) phenyl and Ar 1 is (substituted) phenyl, naphthyl or tetralin, further as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The compounds are neurokinin 1 (NK 1 ) receptor antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression, anxiety disorders and other conditions.

  以下式子（I）的化合物，其中R1和R2分别选自烷基或烯基或与它们结合的N形成的杂环，n为0-2，Ar1为（取代）苯基，Ar2为（取代）苯基、萘基或四氢萘基，进一步如规范中所定义的，其在体内可水解的前体和药学上可接受的盐，用于治疗和制备药物组合物以及使用它们的治疗方法。这些化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或血清素再摄取抑制剂，具有治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病的医学适应症。
• PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1581495A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• 4-aryl-4-(naphth-1-ylmethylamino)methyl-piperidine compounds and their use
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1581495B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1740553A1

  公开（公告）日：2007-01-10