4,4'-bis(trans-Pt(PEt₃)₂I)benzene | 188829-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(trans-Pt(PEt₃)₂I)benzene
• 英文别名: 4,4'-bis(trans-Pt(Et3)2I)benzene；1,4-bis(iodobis(triethylphosphine)platinum)phenylene；1,4-bis(trans-Pt(PEt3)2I)benzene；benzene;iodoplatinum(1+);triethylphosphane
• CAS: 188829-89-2
• 化学式: C₃₀H₆₄I₂P₄Pt₂
• 分子量: 1192.7
• InChiKey: GGWUIVNVCLTSEU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(trans-Pt(PEt₃)₂I)benzene 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1,4-bis(trans-Pt(PEt₃)₂OTf)benzene
  参考文献：
  名称：

  有机铂化合物作为阴离子可调的上坡氢氧化物转运蛋白

  摘要：

  利用Pt II有机金属化合物作为载体，利用其水解反应，结合中性形式和带电形式Pt II水族物质的不同渗透性，实现了氢氧化物的主动定向传输。这些化合物可以选择性地“上坡”运输氢氧化物，脂质体系统中的梯度产生跨膜 pH 梯度，并且通过配体交换反应添加阴离子来实现可调节的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202116355
• 作为产物：
  描述：

  铂(三乙基膦)4 、 1,4-二碘苯 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到4,4'-bis(trans-Pt(PEt₃)₂I)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过双氧化加成制备和表征双金属铂和钯配合物：超分子大环化合物的独特构建基。钯-碳键性质的13 C NMR分析†

  摘要：

  通过双氧化添加高产率制备九种新颖的铂和钯双（反-M（PR 3）2 X）芳基（M = Pt或Pd; R = PPh 3或PEt 3 ; X = Br或I ；芳基= 1，4-苯，4,4'-联苯，4,4''-对-对苯基，4,4'-戊烯或4,4'-二苯甲酮）络合物，由Pt（描述了在甲苯中具有各自的二卤代芳烃的PPh 3）4，Pt（PEt 3）4或Pd（PPh 3）4。通过元素分析，质谱和NMR（1 H，13 C {1 H}和31 P { 1 H}）和振动光谱（红外或拉曼光谱）。通过X射线晶体学测定4，4′-双（反式-Pt（PEt 3）2 I）联苯（2a）的单晶分子结构。该配合物的关键结构特征是联苯键的苯基所定义的两个平面之间的二面角为18.9°。通过13 C { 1 H} NMR光谱研究了钯碳键的性质；塔夫脱的σ ř参数被发现关联与[δ（C以线性方式本位） - δ（C Ò）]用于这些钯配合物。这些数据表明，C

  DOI：

  10.1021/om961049+

文献信息

• Preparation, structural studies, and magnetic properties of coordination complexes of bimetallic arylplatinum compounds and pyridyl nitronyl nitroxide radicals
  作者：James R. Gardinier、Rodolphe Clérac、François P. Gabbaï

  DOI：10.1039/b104579m

  日期：2001.12.3

  analysis. The structure of 2 as well as that of [1,4-(Pt(PEt3)2I)2C6H4] (1) have been determined by single crystal X-ray analysis. As expected, the platinum centers of these derivatives adopt a square planar coordination geometry with the phosphine ligands in a trans arrangement. Treatment of compounds 1 and 2 with AgPF6 and subsequent addition of two equivalents of NITpPy (NITpPy = [2-(4-pyridyl)-4

  1,3-C的治疗6 ħ 4余2的Pt（PET 3）4在甲苯导致[1,3-（Pt（PEt 3）2 I）2 C 6 H 4 ]（2）的隔离。该配合物的特征是1 H，13 C和31 P NMR 和 元素分析。的结构2以及该的[1,4-（铂（PET 3）2 I）2 C ^ 6 ħ 4 ]（1）已经由单晶确定X射线分析。不出所料，这些衍生物的铂中心采用正方形平面配位几何结构，且膦 配体以反式排列。用AgPF 6处理化合物1和2，然后加入两当量的NITpPy（NITpPy = [2-（4-吡啶基）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基1-3氧化物]）形成的[1,4-（铂（PET 3）2（NITpPy））2 c ^ 6 ħ 4 ] 2+ [PF 6 ] - 2（3）和[1,3-（铂（PET 3）2（ NITpPy））2 C 6 H 4 ] 2+ [PF 6 ]− 2（ 4）。化合物3和4的特征是+ ESI
• Self-Assembly Process of Dodecanuclear Pt(II)-Linked Cyclic Hexagon
  作者：Ayako Baba、Tatsuo Kojima、Shuichi Hiraoka

  DOI：10.1021/jacs.5b04852

  日期：2015.6.24

  The self-assembly process of a P-t(II)-linked hexagonal macrocycle consisting of six linear dinuclear Pt(II) units and six organic ditopic bent ligands was investigated.. The process Was monitored by H-1 NMR, and the intermediates in the self-assembly were analyzed by the n-k analysis. It was found that a, 1:2 complex of a dinuclear Pt(II) unit aria an organic, ditopic ligand was exclusively observed as an intermediate with a certain lifetime and that:the reaction of the 1:2 complex is the rate-determining step in the supramolecular macrocycle formation. The key 1:2 complex was unambiguously characterized by H-1 and DOSY NMR and ESI-TOF mass measurement.
• Nanoscale Tectonics:  Self-Assembly, Characterization, and Chemistry of a Novel Class of Organoplatinum Square Macrocycles
  作者：Joseph Manna、Christopher J. Kuehl、Jeffery A. Whiteford、Peter J. Stang、David C. Muddiman、Steven A. Hofstadler、Richard D. Smith

  DOI：10.1021/ja972668s

  日期：1997.12.1

  Six nanoscale molecular squares are reported. They are prepared in essentially quantitative yields via spontaneous self-assembly of preprogrammed 90 degrees angular units with diverse bimetallic linear linkers. Characterization was accomplished with multinuclear NMR and, in two cases, via ESI-FTICR mass spectral data. The size of these novel metallomacrocycles range from 3.6 nm (diagonal) and 2.6 nm (side) for the smallest to 4.7 nm (diagonal) and 3.4 nm (side) for the largest as estimated by extensible systematic force field calculations. The molecular squares incorporating alkynyl units as corners are able to complex four Ag+ ions via the pi-tweezer effect.