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二溴苯基锑 | 73046-27-2

中文名称
二溴苯基锑
中文别名
——
英文名称
dibromo(phenyl)stibane
英文别名
——
二溴苯基锑化学式
CAS
73046-27-2
化学式
C6H5Br2Sb
mdl
——
分子量
358.664
InChiKey
OUIYOIUXAQHPIX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二溴苯基锑 在 Br2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Wieber, M.; Walz, J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基锑 在 PBr3 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 二溴苯基锑
    参考文献:
    名称:
    Mundt, O.; Becker, G.; Stadelmann, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • General synthesis, structure, and optical properties of benzothiophene-fused benzoheteroles containing Group 15 and 16 elements
    作者:Mio Matsumura、Atsuya Muranaka、Rina Kurihara、Misae Kanai、Kengo Yoshida、Naoki Kakusawa、Daisuke Hashizume、Masanobu Uchiyama、Shuji Yasuike
    DOI:10.1016/j.tet.2016.10.048
    日期:2016.12
    benzothieno[3,2-b]benzoheteroles containing Group 15 (N, P, As, and Sb) and Group 16 (O, S, Se, and Te) elements were synthesized by a versatile method. X-ray analyses revealed that all the tetracyclic heteroacene skeletons were planar. A linear relationship was found between the excitation energies of Group 16-heteroacenes and their atomic radius, in contrast to Group 15-heteroacenes. Density functional
    通过通用方法合成了一系列含有第15组(N,P,As和Sb)和第16组(O,S,Se和Te)元素的苯并噻吩并[3,2- b ]苯并杂环。X射线分析表明,所有的四环杂并苯骨架都是平面的。与第15族-杂相比,在第16族-杂的激发能和它们的原子半径之间发现线性关系。进行密度泛函理论计算和电化学测量以了解结构与光学性质之间的关系。
  • Synthesis, Structures, and Some Reactions of [(Thioacyl)thio]- and (Acylseleno)antimony and -bismuth Derivatives ((RCSS)xMR and (RCOSe)xMR with M = Sb, Bi andx = 1–3)
    作者:Mitsutoshi Kimura、Akiyuki Iwata、Masahiro Itoh、Kazuki Yamada、Tsutomu Kimura、Noriyuki Sugiura、Masaru Ishida、Shinzi Kato
    DOI:10.1002/hlca.200690070
    日期:2006.4
    Despite the large atomic radii, the CS ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCSS)2MR1 (M = As, Sb, Bi; R1 = aryl) and the CO ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCOS)xMR (M = As, Sb, Bi; x = 2, 3) are comparable to or shorter than those of the corresponding arsenic derivatives (Tables 2 and 3). A molecular-orbital calculation performed on the model compounds (MeC(E)E1)3−xMMex (M = As, Sb, Bi; E = O, S; E1 = S, Se; x = 1, 2) at the
    一系列[(代酰基)代]-和(酰基代)和[(代酰基)代]-和(酰基代),即(RCSS)x MR和(RCOSe)x MR(M = Sb,Bi,R 通过用和卤化处理哌啶鎓或碳二硫酸和-硒酸酯,可以中等至良好的产率合成1  =芳基,x = 1-3)。(4-MeC 6 H 4 CSS)2 Sb(4-MeC 6 H 4)(9b'),(4-MeOC 6 H 4 COSe)2 Sb(4-MeC 6 H 4)(12c')的晶体结构),(4-MeOC 6 H 4 COS)2 Bi(4-MeC 6 H 4)(15c')和(4-MeOC 6 H 4 CSS)2 BiPh(18c)以及(4-MeC 6 H 4确定了COS)2 SbPh(6b)和(4-MeC 6 H 4 COS)3 Sb(7b)(图1和2)。这些化合物具有扭曲的方形锥体结构,其中中心Sb-或Bi原子上的芳基或碳基(=酰基
  • Synthesis of 1-Stibaphenalenes, the First Example of Group 15 Phenalenes, via a 1,5-Dilithium Intermediate
    作者:Shuji Yasuike、Mayumi Niwa、Kentaro Yamaguchi、Takashi Tsuchiya、Jyoji Kurita
    DOI:10.1246/cl.2001.554
    日期:2001.6
    The first examples of 1-stibaphenalenes 1 and 6 have been prepared by the condensation of dibromophenylstibane with 1,5-dilithium intermediate 5, generated in situ from (Z)-1-bromo-2-[1-(8-bromonaphthyl)]-1-trimethylsilylethene (4). Single crystal X-ray analysis of 1 revealed that the naphthalene and the fused stibinine ring are almost coplanar (mean deviation 0.0264 Å), and the phenyl group on the antimony is oriented perpendicular with the phenalene ring.
    1-烯的首个例子1和6是通过将二溴苯烷与在原位生成的1,5-二中间体5进行缩合制备的,该中间体5是由(Z)-1--2-[1-(8-基)]-1-三甲基烯(4)生成的。单晶X射线分析显示,环与融合的烯环几乎在同一平面内(平均偏差0.0264 Å),而上的苯基则垂直于苯烯环。
  • The preparation of phenyl substituted antimony(III) and antimony(V) chlorides and bromides
    作者:Michael Nunn、D.Bryan Sowerby、Denise M Wesolek
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98787-4
    日期:1983.8
    In the absence of solvent, the redistribution of and molar mixtures of Ph3Sb and SbX3, where X = Cl or Br, is rapid giving quantitative yields of Ph2SbX and PhSbX2, respectively.
    在不存在溶剂的情况下,Ph 3 Sb和SbX 3的混合物和摩尔混合物(X = Cl或Br)的重新分布迅速,分别给出了定量的Ph 2 SbX和PhSbX 2产率。
  • Complexes of organoantimony(III) and (V) halides with nitrogen donors
    作者:Michael Nunn、Michael J. Begley、D. Bryan Sowerby、Ionel Haiduc
    DOI:10.1016/0277-5387(96)00055-1
    日期:1996.6
    Complex formation between SbPhX2, SbPh2X and SbPh2X3, where XCl or Br, and the nitrogen donors pyridine, 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline is described. With monophenylantimony(III) halides, pyridine gives complexes containing one and two molecules of pyridine, but only 1:1 compounds are obtained with the diphenyl monohalides. 2,2′-Bipyridine and 1, 10-phenanthroline give 1:1 complexes with both
    描述了SbPhX 2,SbPh 2 X和SbPh 2 X 3(其中XCl或Br)与氮供体吡啶2,2'-联吡啶和1,10-咯啉之间的络合物形成。与一苯基(III)卤化物一起,吡啶得到的复合物含有一个和两个吡啶分子,但是与二苯基一卤化物只得到1:1的化合物。2,2'-联吡啶和1,10-咯啉与单和二苯基卤化物形成1:1的配合物,并且已确定SbPhCl 2 ·bpy的结构。吡啶可产生1:1的SbPh 2 X 3化合物对于XBr或Cl,而三二苯和2,2'联吡啶和1,10-咯啉可形成1:2的配合物。在1,10-咯啉和三化二苯之间也获得了稳定的1:2络合物,但是带有2,2'-联吡啶的初始产物显然解不稳定,结晶时得到bpyH [SbPh 2 Cl 4 ]。该化合物的结构也已获得。
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