[(1R,2R,6S,10R,11R,12R,13S,14R)-8,8-dimethyl-3,7,9,16,17-pentaoxa-4-azapentacyclo[12.2.1.02,12.04,11.06,10]heptadecan-13-yl] acetate | 1010812-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: [(1R,2R,6S,10R,11R,12R,13S,14R)-8,8-dimethyl-3,7,9,16,17-pentaoxa-4-azapentacyclo[12.2.1.02,12.04,11.06,10]heptadecan-13-yl] acetate
• CAS: 1010812-96-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₇
• 分子量: 327.334
• InChiKey: AZFOEVNFQWKDMY-UKZTVZDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,10R,11R,12R,14R)-8,8-dimethyl-3,7,9,16,17-pentaoxa-4-azapentacyclo[12.2.1.02,12.04,11.06,10]heptadecan-13-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以41%的产率得到[(1R,2R,6S,10R,11R,12R,13R,14R)-8,8-dimethyl-3,7,9,16,17-pentaoxa-4-azapentacyclo[12.2.1.02,12.04,11.06,10]heptadecan-13-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  准对映体左旋葡糖酮和异戊葡糖酮允许外消旋硝基的平行动力学拆分。

  摘要：

  手性吡咯啉N-氧化物与左旋葡糖醛酮（1）和异左旋葡糖醛酮（2）的环加成反应会产生高水平的双重不对称诱导作用。外消旋硝酮的两种对映体的局部动力学拆分（KR）3分别实现，和并联动力学拆分（PKR）实验允许了两个quasienantiomeric亚氨基的立体选择性合成发散Ç -disaccharide前体。

  DOI：

  10.1021/jo702403b