21-{4-[2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione | 155717-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-{4-[2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
• 英文别名: 21-{4-[2,4-Bis(1,1-dimethylethylamino)-6-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}-16alpha-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione；(8S,10S,13S,14S,16R,17S)-17-[2-[4-[2,6-bis(tert-butylamino)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]acetyl]-10,13,16-trimethyl-6,7,8,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 155717-52-5
• 化学式: C₃₈H₅₆N₆O₂
• 分子量: 628.902
• InChiKey: GWWXOYDDFSZPDJ-NNHCJFQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α-methyl-21-(4-nitrobenzenesulfonyloxy)-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 、 2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-(1-piperazinyl)-pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以1.53 g (64%)的产率得到21-{4-[2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids with pregnane skeleton, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  披露了一种新颖的、具有治疗活性的21-氨基甾体化合物，其具有孕甾烷骨架，分子式为(I) ##STR1##，其中X、Y和Z中有两个是氮原子，第三个是亚甲基；R1和R2分别独立地是，一个带有支链的C4-8烷基-烯基或-炔基基团的初级氨基，或者是一个含有1到3个环的C4-10环烷基，可被至少一个C1-3烷基基团取代；或者R1和R2都是含有最多10个碳原子和可选至少一个氧原子作为额外杂原子的螺杂环二级氨基；或者R1和R2中的一个是不含取代基的含有4到7个碳原子的杂环二级氨基，另一个是上述初级氨基，上述螺杂环二级氨基，或者是一个含有4到7个碳原子的杂环二级氨基，并且被至少一个C1-4烷基基团取代；n为1或2，以及它们的酸加成盐和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05547949A1

文献信息

• US5547949A
  申请人：——

  公开号：US5547949A

  公开（公告）日：1996-08-20