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S-(3-mercaptopropyl) 5,5-dimethyl-4-oxo-2-trifluoromethylhexanethioate | 1225456-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(3-mercaptopropyl) 5,5-dimethyl-4-oxo-2-trifluoromethylhexanethioate
英文别名
——
S-(3-mercaptopropyl) 5,5-dimethyl-4-oxo-2-trifluoromethylhexanethioate化学式
CAS
1225456-66-5
化学式
C12H19F3O2S2
mdl
——
分子量
316.409
InChiKey
RIJYPAHQKOFKTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 S-(3-mercaptopropyl) 5,5-dimethyl-4-oxo-2-trifluoromethylhexanethioate
    参考文献:
    名称:
    在Pummerer条件下2-(2,2,2-三氟乙叉基)-1,3-二噻吩1-氧与酮的反应及其在合成3-三氟甲基取代的五元杂芳烃中的应用
    摘要:
    简单易用:借助三氟甲磺酸酐,标题反应导致羰基氧原子亲核攻击活化的阳离子硫中心,并随后发生[3,3]-σ重排(请参见方案)。该产品是难于合成的五元3-三氟甲基杂芳烃化合物的前体。
    DOI:
    10.1002/anie.200906774
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