1-octen-3-ylamine | 119703-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-octen-3-ylamine
• 英文别名: 3-aminooct-1-ene；Oct-1-en-3-amine
• CAS: 119703-87-6
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: RJWDQEOJSUBQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octen-3-ylamine 在 [(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)NiH(OTf)] 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用Ni-NHC和γ-配位的协同作用在环异构化中合成中等规模的杂环

  摘要：

  本文介绍了一种过渡金属催化中型杂环的不对称环异构化的新方法。一个NHC-NIH催化剂和γ -杂原子螯合的空间和电子效应作为1的基础，一起使用Ñ -二烯末端分化和Ñ γ -外型- TRIG（头-尾）产物选择性。由相应的1，n通过微调NHC的特性获得-Dienes。在竞争实验中进一步证明了潜在假设的含义，在该竞争实验中，优先形成应变的oxepines，而不是其他竞争的oxa /碳环素。在更苛刻的物理条件下和使用合适的NHC配体，在一个罐中将环外亚甲基产物进一步异构化为区域内环烯烃产物。

  DOI：

  10.1021/jo5008477
• 作为产物：
  描述：

  N-oct-1-en-3-ylbenzenesulfonamide 生成 1-octen-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  DELERIS, G.;DUNOGUES, J.;GADRAS, A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4243-4258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Anti-Markovnikov Oxidation of Allylic Amides to Protected β-Amino Aldehydes
  作者：Jia Jia Dong、Emma C. Harvey、Martín Fañanás-Mastral、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja510163w

  日期：2014.12.10

  directly from protected allylic alcohols via palladium-catalyzed autotandem reactions, and the application of this method to the synthesis of β-peptide aldehydes is described. From a mechanistic perspective, we demonstrate that tBuOH acts as a nucleophile in the reaction and that the initially formed tert-butyl ether undergoes spontaneous loss of isobutene to yield the aldehyde product. Furthermore, tBuOH

  描述了从烯丙胺或线性烯丙醇制备 N-保护的 β-氨基醛的一般方法。在这里，在环境条件下，在 tBuOH 中实现了 Pd(II) 催化的 N-保护烯丙基胺与苯醌的氧化，对抗马尔科夫尼科夫醛产物具有出色的选择性，并且完全保留了烯丙基碳上的构型。该方法显示出广泛的底物范围，并且可以耐受一系列保护基团。此外，β-氨基醛可以通过钯催化的自串联反应直接从受保护的烯丙醇中获得，并描述了该方法在β-肽醛合成中的应用。从机理上看，我们证明 tBuOH 在反应中充当亲核试剂，并且最初形成的叔丁基醚经历异丁烯的自发损失以产生醛产物。此外，tBuOH 可以按化学计量使用，从而拓宽反应的溶剂范围。伯醇和仲醇不会发生消除，从而可以分离出缩醛，随后可以将其水解为相应的醛产物。
• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120329791A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖障碍，如癌症的方法。
• Substituted Imidazopyridinyl Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120329793A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Organic light-emitting diodes and methods for assembly and enhanced charge injection
  申请人：Marks J Tobin

  公开号：US20050158579A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  New organic light-emitting diodes and related electroluminescent devices and methods for fabrication, using siloxane self-assembly techniques.

  新的有机发光二极管和相关电致发光器件及其制造方法，使用硅氧烷自组装技术。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：Durant J. Graham

  公开号：US20060270741A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable compounds, including acylguanidine compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are particularly useful for the treatment or prophylaxis of neurological injury and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及药学上可接受的化合物，包括酰基胍化合物，以及利用或包含一种或多种这样的化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物特别适用于治疗或预防神经损伤和神经退行性疾病。