8-fluoro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one | 1609121-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-fluoro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• 英文别名: 8-Fluoropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 1609121-06-3
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O
• 分子量: 214.199
• InChiKey: GWPWPMPKSCYUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-fluoropyridine-2-yl)indole 在 亚硝酸特丁酯 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77%的产率得到8-fluoro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备喹唑啉酮衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑吡啶基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于合成各种药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN108690015B

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Difunctionalization of C=N Bond of Azaarenes or Imines to Quinazolinones
  作者：Xibing Zhou、Yongzheng Ding、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/asia.202000359

  日期：2020.6.2

  Supporting information for this article is given via a link at the end of the document. By intercepting the acylpalladium species with C=N bond of azaarenes or imines other than free amines or alcohols, the difunctionalization of C=N bond was established via palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic addition sequence. This method is compatible with a diverse range of azaarenes and imines and allows

  本文末尾的链接提供了本文的支持信息。通过用氮杂芳烃或亚胺的C = N键（除游离胺或醇以外）拦截酰基铝物种，可通过钯催化的羰基化/亲核加成序列建立C = N键的双官能化。该方法与各种范围的氮杂芳烃和亚胺兼容，并允许有效合成范围广泛的喹唑啉酮及其衍生物。通过廉价的原料一步一步合成乙二胺及其类似物，已证明了其合成用途。
• Copper-Mediated Tandem C(<i>sp</i> ² )-H Amination and Annulation of Arenes with 2-Aminopyridines: Synthesis of Pyrido-fused Quinazolinone Derivatives
  作者：Jidan Liu、Jinhui Zou、Jiawei Yao、Guoshu Chen

  DOI：10.1002/adsc.201701286

  日期：2018.2.15

  An efficient and convenient copper‐mediated tandem C(sp2)‐H amination and annulation of arenes with 2‐aminopyridines to provide 11H‐pyrido[2,1‐b]quinazolin‐11‐ones has been developed. A variety of benzamides and 2‐aminopyridines bearing different substituents are compatible with this transformation

  开发了一种高效便捷的铜介导的串联C（sp 2）-H胺化和芳烃与2-氨基吡啶的环化反应，以提供11个H-吡啶并[ 2,1- b ]喹唑啉-11-酮的方法。各种带有不同取代基的苯甲酰胺和2-氨基吡啶与这种转化相容
• Base-Controlled Selectivity in the Synthesis of Linear and Angular Fused Quinazolinones by a Palladium-Catalyzed Carbonylation/Nucleophilic Aromatic Substitution Sequence
  作者：Jianbin Chen、Kishore Natte、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Peter Langer、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.201402779

  日期：2014.7.14

  A new approach for the facile synthesis of fused quinazolinone scaffolds through a palladium‐catalyzed carbonylative coupling followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution is described. The base serves as the key modulator: Whereas DBU gives rise to the linear isomers, Et3N promotes the preferential formation of angular products. Interestingly, a light‐induced 4+4 reaction of the

  描述了一种新的方法，该方法可通过钯催化的羰基化偶联，然后进行分子内亲核芳族取代，轻松合成稠合的喹唑啉酮骨架。该基团起着关键的调节剂的作用：DBU产生线性异构体，而Et 3 N则促进了优先形成角产物。有趣的是，还观察到了产物的光诱导4 + 4反应。
• Synthesis of Pyrido[2,1-<i>b</i>]quinazolin-11-ones and Dipyrido[1,2-a:2′,3′-<i>d</i>]pyrimidin-5-ones by Pd/DIBPP-Catalyzed Dearomatizing Carbonylation
  作者：Tongyu Xu、Howard Alper

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00452

  日期：2015.3.20

  1-b]quinazolin-11-ones were obtained from N-(2-bromophenyl)pyridine-2-amines in up to quantitative yield and dipyrido[1,2-a:2′,3′-d]pyrimidin-5-ones from 3-bromo-N-(pyridine-2-yl)pyridine-2-amines in up to 84% yield. The cyclocarbonylation can be also realized without isolation of compound 1 and additional palladium catalyst.

  通过使用1,3-双（二异丁基膦基）丙烷（DIBPP）作为配体的钯催化的脱芳构羰基化反应，可以轻松合成N杂环。从N-（2-溴苯基）吡啶-2-胺中定量获得吡啶并[2,1- b ]喹唑啉-11-酮和二吡啶并[1,2-a：2'，3'- d ]来自3-溴-N-（吡啶-2-基）吡啶-2-胺的嘧啶-5-酮，产率高达84％。也可以在不分离化合物1和另外的钯催化剂的情况下实现环羰基化。
• Tf2O-mediated [4+2]-annulation of anthranils with 2-chloropyridines: enabling access to pyridoquinazolinones and euxylophoricine B
  作者：Annapurna Awasthi、Khushboo Tiwari、Dharmendra Kumar Tiwari

  DOI：10.1039/d4cc01821d

  日期：——

  2-chloropyridines, resulting in therapeutically useful pyridoquinazolinones. The reaction is tolerant to various functional groups, allowing access to a wide range of substituted pyridoquinazolinones in good yields. Furthermore, the synthesis of euxylophoricine B, known to be an antitumor agent, was also achieved.

  我们提出了一种在三氟甲磺酸酐存在下，利用邻氨基苯甲醚和 2-氯吡啶作为起始原料合成吡啶并喹唑啉酮的有效方法。在此过程中，Tf 2 O首先激活邻氨基苯甲醚，形成亲电的1-((三氟甲基)磺酰基)苯并[ c ]异恶唑-1-鎓物种。该物质与 2-氯吡啶发生原位环化反应，产生治疗上有用的吡啶并喹唑啉酮。该反应对各种官能团具有耐受性，能够以良好的产率获得各种取代的吡啶并喹唑啉酮。此外，还合成了已知的抗肿瘤药物Euxylophoricine B。