phenyl(1-(m-tolyl)ethyl)sulfane | 68602-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl(1-(m-tolyl)ethyl)sulfane
• CAS: 68602-10-8
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: QLWSPUKKESSHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 iron(III) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 phenyl(1-(m-tolyl)ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铁催化的苯乙烯的马尔可夫尼可夫氢化硫代反应

  摘要：

  双（三氟甲酰亚胺）铁（III）盐以良好的选择性和高收率以马尔可夫尼可夫形式催化苯乙烯的氢硫醇化反应。分离后，获得不同的苄基硫醚。这种铁（III）催化剂在区域选择性方面是独特的，代表了基于化学计量试剂的那些方法的可持续和经济替代方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100731

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Thiolation of Ketones Using Sulfonohydrazides: A Synthetic Route to Benzylic Thioethers
  作者：Amardeep Ramprasad Jadhao、Sanjay Subhash Gaikwad

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01598

  日期：2023.10.6

  sulfonohydrazides has been designed for the efficient construction of benzylic thioethers in excellent yield under mild reaction conditions. The current approach avoids the widely used thiolation reagent, thiols. The commercial availability of the base and reagents, broad substrate scope, and convenient reaction procedure make it an attractive method for benzylic thioether synthesis.

  设计了一种简便的铜催化的酮与磺酰肼的可持续硫醇化反应，用于在温和的反应条件下以优异的产率有效构建苄基硫醚。目前的方法避免了广泛使用的硫醇化试剂，硫醇。碱和试剂的商业可用性、广泛的底物范围和方便的反应程序使其成为苄基硫醚合成的有吸引力的方法。