2-(2-methylbenzyl)naphthalene | 342404-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-methylbenzyl)naphthalene
• 英文别名: 2-[(2-Methylphenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 342404-31-3
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: AQVVVBUSZONFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylbenzyl)naphthalene 、 苯磺酰胺单钠盐 、 二氯胺B 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOSKALENKO A. I.; BOJKO S. A.; KREMLEV M. M.; VISHNEVETSKIJ V. M., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. RESP. MEZHVED. NAUCH.-TEXN. SB., 1977, VYP. 47+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-methylbenzyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯与芳基卤化物的分子内和分子间镍催化还原跨亲电偶联反应

  摘要：

  已经开发出镍催化的苄基酯和芳基卤化物的交叉亲电子偶联反应。分子间和分子内变体均在温和的反应条件下进行。在反应条件下可耐受一系列杂环和官能团。另外，还描述了仲苄基酯的立体有择亲电偶联的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201601206

文献信息

• Direct Arylation/Alkylation/Magnesiation of Benzyl Alcohols in the Presence of Grignard Reagents via Ni-, Fe-, or Co-Catalyzed sp³ C–O Bond Activation
  作者：Da-Gang Yu、Xin Wang、Ru-Yi Zhu、Shuang Luo、Xiao-Bo Zhang、Bi-Qin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja307045r

  日期：2012.9.12

  Direct application of benzyl alcohols (or their magnesium salts) as electrophiles in various reactions with Grignard reagents has been developed via transition metal-catalyzed sp(3) C-O bond activation. Ni complex was found to be an efficient catalyst for the first direct cross coupling of benzyl alcohols with aryl/alkyl Grignard reagents, while Fe, Co, or Ni catalysts could promote the unprecedented

  已经通过过渡金属催化的 sp(3) CO 键活化开发了苯甲醇（或其镁盐）在与格氏试剂的各种反应中作为亲电试剂的直接应用。发现 Ni 配合物是苯甲醇与芳基/烷基格氏试剂首次直接交叉偶联的有效催化剂，而 Fe、Co 或 Ni 催化剂可以促进苯甲醇在（ n) 己基MgCl。这些方法提供了将苯甲醇转化为各种功能的直接途径。
• Selective Conversion of Benzylic Phosphates into Diarylmethanes Through Al(OTf)₃ -Catalyzed Friedel-Crafts-Type Benzylation
  作者：Taiga Yurino、Asuka Hachiya、Keisuke Suzuki、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1002/ejoc.202000077

  日期：2020.4.23

  Al(OTf)3 exhibits superior catalyst performance in the Friedel–Crafts‐type benzylation using benzylic phosphate as an electrophile. The reaction can be conducted even with 0.2 mol‐% of the catalyst. Twenty‐one different diarylmethanes are formed. The chemoselective property of the catalyst toward the phosphate group over acetate and bromide is noteworthy.

  Al（OTf）3在使用磷酸苄基酯作为亲电试剂的Friedel-Crafts型苄基化反应中表现出优异的催化剂性能。即使使用0.2 mol％的催化剂也可以进行反应。形成二十一种不同的二芳基甲烷。值得注意的是，催化剂对乙酸根和溴离子的磷酸根的化学选择性。
• 1,3-Dicyclohexylimidazol-2-ylidene as a Superior Ligand for the Nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl and Benzyl Methyl Ethers with Organoboron Reagents
  作者：Mamoru Tobisu、Ayaka Yasutome、Hirotaka Kinuta、Keisuke Nakamura、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol502583h

  日期：2014.11.7

  A new catalytic system has been developed involving the use of Ni(cod)2 in conjunction with 1,3-dicyclohexylimidazol-2-ylidene for the cross-coupling of aryl and benzyl methyl ethers with organoboron reagents. This method not only allows for the use of readily available methyl ethers as halide surrogates but also provides a functional group tolerant method for the late-stage derivatization of complex molecules.
• Intra‐ and Intermolecular Nickel‐Catalyzed Reductive Cross‐Electrophile Coupling Reactions of Benzylic Esters with Aryl Halides
  作者：Mikhail O. Konev、Luke E. Hanna、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1002/anie.201601206

  日期：2016.6

  Nickel‐catalyzed cross‐electrophile coupling reactions of benzylic esters and aryl halides have been developed. Both inter‐ and intramolecular variants proceed under mild reaction conditions. A range of heterocycles and functional groups are tolerated under the reaction conditions. Additionally, the first example of a stereospecific cross‐electrophile coupling of a secondary benzylic ester is described

  已经开发出镍催化的苄基酯和芳基卤化物的交叉亲电子偶联反应。分子间和分子内变体均在温和的反应条件下进行。在反应条件下可耐受一系列杂环和官能团。另外，还描述了仲苄基酯的立体有择亲电偶联的第一个例子。
• MOSKALENKO A. I.; BOJKO S. A.; KREMLEV M. M.; VISHNEVETSKIJ V. M., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. RESP. MEZHVED. NAUCH.-TEXN. SB., 1977, VYP. 47+
  作者：MOSKALENKO A. I.、 BOJKO S. A.、 KREMLEV M. M.、 VISHNEVETSKIJ V. M.

  DOI：——

  日期：——