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3-(3',7'-dimethyloctyl)thiophene | 1083428-28-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3',7'-dimethyloctyl)thiophene
英文别名
3-(3,7-Dimethyloctyl)thiophene
3-(3',7'-dimethyloctyl)thiophene化学式
CAS
1083428-28-7
化学式
C14H24S
mdl
——
分子量
224.411
InChiKey
SGGXTPPPHQOOFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3',7'-dimethyloctyl)thiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2-bromo-3-(3',7'-dimethyloctyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    新型硒基供体-受体低带隙聚合物在有机光伏电池中的合成与表征
    摘要:
    利用Stille交叉偶联反应合成了一系列新型的噻吩和亚硒基低带隙聚合物。这些聚合物包含喹喔啉和二酮吡咯并吡咯作为受体。将各种受体引入硒烯主链中,并研究了所得聚合物的溶解度,吸收光谱,能级,电荷传输,共混膜形态和光电性能。重均分子量(M w发现P3TDTQ,P3SDTQ,P3TDTDPP和P3SDTDPP分别为12300、15500、13300和17200,多分散指数分别为1.46、1.85、1.58和1.63。光物理研究显示,P3TDTQ的低带隙为1.70 eV,P3SDTQ的带隙为1.63 eV,P3TDTDPP的带隙为1.27 eV,P3SDTDPP的带隙为1.25 eV。这些薄膜可以收获宽广的太阳光谱,覆盖范围从300到800 nm(P3TDTQ和P3SDTQ)和350到950 nm(P3TDTDPP和P3SDTDPP)。由这些聚合物制成的溶液处理的场效应晶体管具有p型有机薄膜晶体管
    DOI:
    10.1021/ma2020112
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩magnesium,2,6-dimethyloctane,bromide1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到3-(3',7'-dimethyloctyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    新型硒基供体-受体低带隙聚合物在有机光伏电池中的合成与表征
    摘要:
    利用Stille交叉偶联反应合成了一系列新型的噻吩和亚硒基低带隙聚合物。这些聚合物包含喹喔啉和二酮吡咯并吡咯作为受体。将各种受体引入硒烯主链中,并研究了所得聚合物的溶解度,吸收光谱,能级,电荷传输,共混膜形态和光电性能。重均分子量(M w发现P3TDTQ,P3SDTQ,P3TDTDPP和P3SDTDPP分别为12300、15500、13300和17200,多分散指数分别为1.46、1.85、1.58和1.63。光物理研究显示,P3TDTQ的低带隙为1.70 eV,P3SDTQ的带隙为1.63 eV,P3TDTDPP的带隙为1.27 eV,P3SDTDPP的带隙为1.25 eV。这些薄膜可以收获宽广的太阳光谱,覆盖范围从300到800 nm(P3TDTQ和P3SDTQ)和350到950 nm(P3TDTDPP和P3SDTDPP)。由这些聚合物制成的溶液处理的场效应晶体管具有p型有机薄膜晶体管
    DOI:
    10.1021/ma2020112
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文献信息

  • PYRROLOPYRROLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2209788A2
    公开(公告)日:2010-07-28
  • Pyrrolopyrrole derivatives, their manufacture and use
    申请人:BASF SE
    公开号:US20130172575A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention relates to compounds of the formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and their use as organic semiconductor in organic devices, like diodes, organic field effect transistors and/or a solar cells. The compounds of the formula I have excellent solubility in organic solvents. High efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when said compounds are used in semiconductor devices or organic photovoltaic (PV) devices (solar cells).
  • US8404864B2
    申请人:——
    公开号:US8404864B2
    公开(公告)日:2013-03-26
  • US9018397B2
    申请人:——
    公开号:US9018397B2
    公开(公告)日:2015-04-28
  • [EN] PYRROLOPYRROLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRROLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:CIBA HOLDING INC
    公开号:WO2009047104A2
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and their use as organic semiconductor in organic devices, like diodes, organic field effect transistors and/or a solar cells. The compounds of the formula I have excellent solubility in organic solvents. High efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when said compounds are used in semiconductor devices or organic photovoltaic (PV) devices (solar cells).
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