作者:Charlotte G. Jørgensen、Bente Frølund、Jan Kehler、Anders A. Jensen
DOI:10.1002/cmdc.201000444
日期:2011.4.4
the initial hit. The benzamide scaffold constitutes a novel type of 5‐HT3 receptor agonist, as it does not possess a positively charged functionality, which is essential for the binding of all orthosteric ligands to the receptor. Preliminary investigations suggest that the compounds may exert their effects on 5‐HT3 receptors by binding to an allosteric site in the receptor complex.
在一个小型商业化合物库中筛选了一种基于苯甲酰胺支架的5‐HT 3受体激动剂,并进行了详细的SAR研究。苯甲酰胺类似物在5-HT 3 A受体处的设计,合成和功能表征,提供了有关该类似物作为5-HT 3受体激动剂的大量信息。但是,衍生的类似物的效力没有比最初的命中明显改善。苯甲酰胺支架构成了一种新型5‐HT 3受体激动剂,因为它不具有带正电的功能,这对于所有正构配体与受体的结合都是必不可少的。初步研究表明,这些化合物可通过与受体复合物中的变构位点结合来发挥其对5-HT 3受体的作用。