1-[5-(5-acetylfuran-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone | 1062177-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(5-acetylfuran-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[5-(5-Acetylthiophen-2-yl)furan-2-yl]ethanone
• CAS: 1062177-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: BUJUPUQPDVATJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-乙酰基-5-溴噻吩 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到1-[5-(5-acetylfuran-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的钯催化直接 CH 活化/芳基化：获得双齿或多齿配体的环境吸引力

  摘要：

  基于杂环的双齿或多齿配体可以很容易地通过钯催化的杂芳烃的 C-H 键活化，然后用杂芳基溴化物进行杂芳基化来制备。已经使用了多种杂芳烃，例如呋喃、噻吩、吡啶、噻唑或恶唑衍生物，并且使用空气稳定的络合物 [PdCl(dppb)(C3H5)] 作为催化剂通常可以获得中等至良好的产率。可以容忍杂芳烃上的一系列功能，例如乙酰基、甲酰基、酯或腈。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejic.200800143