2-allyl-6-((2-(((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)ethyl)amino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1236942-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allyl-6-((2-(((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)ethyl)amino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 1236942-54-3
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 449.509
• InChiKey: OCJOPLNGOWTDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-ethylenediamine-1,8-naphthalimide 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到2-allyl-6-((2-(((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)ethyl)amino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用两个荧光团方法的比色荧光检测半水溶液中的Cu（II）

  摘要：

  包含萘和萘二甲酰亚胺荧光团且具有不同发射波长的Schiff碱传感器1通过改变THF / H 2 O（9：1）中的荧光光谱显示出对Cu（II）优于其他测试的生理和环境重要阳离子的选择性。HEPES缓冲溶液。通过在435 nm（萘－席夫碱）和510 nm（萘二甲酰亚胺）处的发射率进行比例变化，可以在0–10μM范围内观察到良好的线性。结合Cu 2+后435 nm发射的增强归因于防止快速的CN异构化，否则会导致非辐射衰变，而萘二甲酰亚胺发射的猝灭归因于激发的萘二甲酰亚胺荧光团与氧化还原活性Cu 2+之间的电子转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.099