1-Acetoxymethyl-pyrrolidin | 2036-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Acetoxymethyl-pyrrolidin
• 英文别名: Pyrrolidin-1-ylmethyl acetate
• CAS: 2036-96-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: WGIFQGWGGQBINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086807A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2受体激动剂，用于治疗多种疾病，如疼痛、动脉粥样硬化和青光眼。
• [EN] INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND NUCLEOSIDASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES PHOSPHORYLASES DE NUCLEOSIDE ET DES NUCLEOSIDASES
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2004018496A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine muclioside phosphorylases (PNP), purine phosphoribosyltransferases (PPRT), 5'-methylthioadenosine phosphorylases (MTAP), 5'-methylthioadenosine mucliosidases (MTAN) and/or nucleoside hydrolases (NH). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，这些化合物是嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP），嘌呤磷酸核糖基转移酶（PPRT），5'-甲硫腺苷磷酸酶（MTAP），5'-甲硫腺苷核苷酸酶（MTAN）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症、细菌感染、原虫感染和T细胞介导的疾病中的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物是CB2受体激动剂，可用于治疗多种疾病，如疼痛，动脉粥样硬化和青光眼。
• INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND NUCLEOSIDASES
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY

  公开号：EP1539783A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• NOVEL NSAIDS POSSESSING A NITRIC OXIDE DONOR DIAZEN-1-IUM-1,2-DIOLATE MOIETY
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：EP1885375A1

  公开（公告）日：2008-02-13