1-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-10,13-bis(dimethylamino)-4a,5-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3-methylurea | 1309241-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-10,13-bis(dimethylamino)-4a,5-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3-methylurea
• CAS: 1309241-45-9
• 化学式: C₃₈H₄₀N₆O₈
• 分子量: 708.771
• InChiKey: ZGQBRAIRIRZGPF-AQIUTTCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  179.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-10,13-bis(dimethylamino)-4a,5-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3-methylurea 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3-methylurea 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到1-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-10,13-bis(dimethylamino)-4a,5-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinolin-8-yl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1