3β-acetoxy-5,14,21-trihydroxy-24-nor-5β,14β-chol-20(22)t-ene-19,23-dioic acid-23=>21-lactone | 15571-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5,14,21-trihydroxy-24-nor-5β,14β-chol-20(22)t-ene-19,23-dioic acid-23=>21-lactone
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5,14,21-trihydroxy-24-nor-5β,14β-chol-20(22)t-en-19,23-disaeure-23=>21-lacton；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylic acid
• CAS: 15571-13-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₈
• 分子量: 462.54
• InChiKey: SLWGVRJXHKECDG-ZVZNRMFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-5,14,21-trihydroxy-24-nor-5β,14β-chol-20(22)t-ene-19,23-dioic acid-23=>21-lactone
  参考文献：
  名称：

  Barber; Ehrenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 603, p. 89,102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abbauversuche an Strophanthidin. Glykoside und Aglykone
  作者：H. Koechlin、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19470300633

  日期：1947.10.15
• Die zwei durch Abbau von Strophanthidin erh�ltlichen, an C-17 raumisomeren 3 ?, 5, 14-Trioxy-14-iso-21-norpregnan-19, 20-dis�uren. Glyoside und Aglykone, 29. Mitteilung
  作者：A. Buzas、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19480310117

  日期：——