t-butyl 1-(1-(2,6-dichlorophenyl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 1185770-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 1-(1-(2,6-dichlorophenyl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• CAS: 1185770-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₁Cl₂NO₅
• 分子量: 402.274
• InChiKey: YEARNYDFMQGWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-ω-硝基苯乙烯 、 tert-butyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 在 C₃₁H₅₀N₄O 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 t-butyl 1-(1-(2,6-dichlorophenyl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 、 t-butyl 1-(1-(2,6-dichlorophenyl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 、 t-butyl 1-(1-(2,6-dichlorophenyl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基酰胺骨架的双官能胍用于β-酮酸酯与硝基烯烃的不对称Michael反应：双环β-氨基酸的简便合成

  摘要：

  两种活化优于一种：氨基氨基骨架的手性双官能胍1催化一系列底物的不对称迈克尔加成反应，并提供具有出色立体选择性的产物。该方法还可以有效合成光学纯的β-氨基酸酯。胍基和酰胺的NH质子均对双重活化很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.200901337