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3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethoxy)-6-chloro-2-fluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzamide | 1268719-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethoxy)-6-chloro-2-fluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzamide
英文别名
3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethoxy)-6-chloro-2-fluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzamide
3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethoxy)-6-chloro-2-fluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzamide化学式
CAS
1268719-00-1
化学式
C22H16ClFN4O5
mdl
——
分子量
470.844
InChiKey
XMYGBQNIOAWUIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011025968A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]
    公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病,或相关的病理条件的方法。【公式I】
  • 1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
    申请人:Gradl Stefan
    公开号:US20120157452A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]
    式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本发明揭示了使用式I化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。[式I]
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