N-(1-(p-fluorophenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylaniline | 1609074-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(p-fluorophenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 1609074-92-1
• 化学式: C₁₇H₁₈FN
• 分子量: 255.335
• InChiKey: VTQUGVHFLRZCSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 [Zn₂Cp*₃]⁺[BAr^F₄]^- 作用下， 反应 5.5h， 生成 N-(1-(p-fluorophenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  阳离子锌有机基作为氢化胺化反应的前催化剂

  摘要：

  阳离子锌三层复合物[Zn 2 Cp * 3 ] + [BAr F 4 ] -（BAr F 4 = B（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）4）在催化过程中表现出催化活性。在没有助催化剂的情况下进行分子间加氢胺化反应。这些hydroaminations推测是通过在C的活化进行的烯烃或炔烃的碳多重键通过一个高度亲电锌物质，其在消除的Cp *配位体的形成。[Zn 2 Cp * 3 ] +的反应[BAr F 4 ] -与苯乙炔一起生成烃化产物（Cp *）（Ph）CCH 2，该产物可能是通过类似的反应途径形成的。此外，还研究了其他几种结构明确的阳离子锌有机基团作为分子间加氢反应的预催化剂，而未添加助催化剂。这些研究表明，在没有任何供体配体的情况下可获得最高的活性。中性配合物[ZnCp 2S 2 ]（Cp 2S = C 5 Me 4（CH 2）2 SMe）在布朗斯台德酸的存在下显示出极高的催化活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201405662

文献信息

• [EN] COMPLEXES OF PHOSPHINE LIGANDS COMPRISING A CARBA-CLOSO-DODECABORATE SUBSTITUENT<br/>[FR] COMPLEXES DE LIGANDS DE PHOSPHINE COMPRENANT UN SUBSTITUANT CARBA-CLOSO-DODÉCARBORATE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014071401A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention relates to complexes comprising phosphine ligands comprising a carbo-closo-dodecaborate substituent and transition metals as well as their use in catalytic reactions.

  这项发明涉及包含磷配体的复合物，其中包括一个碳基-十二硼杂十二面体取代基和过渡金属，以及它们在催化反应中的应用。
• Syntheses of Triangular Gold Complexes and Their Applications in Hydroamination Reaction
  作者：Jia Li、Xujun Li、Lei Sun、Xiaoshuang Wang、Lixia Yuan、Lingang Wu、Xiang Liu、Yanlan Wang

  DOI：10.1002/ejic.202100572

  日期：2021.10.26

  An all-metal triangular gold complex was synthesized through facile one-step reduction for the first time. This complex demonstrated exciting photoelectric properties and excellent catalytic reactivities and regioselectivities in the hydroamination reactions of aromatic terminal alkynes.

  首次通过简易一步还原合成了全金属三角形金配合物。该配合物在芳烃末端炔烃的加氢胺化反应中表现出令人兴奋的光电性能和优异的催化反应性和区域选择性。
• Neutral and cationic cyclic (alkyl)(amino)carbene mercury [cAAC–Hg(<scp>ii</scp>)] complexes: scope of hydroamination of alkynes with organomercury compounds
  作者：Deependra Bawari、Bhupendra Goswami、Sabari V. R、Sandeep Kumar Thakur、R. V. Varun Tej、Angshuman Roy Choudhury、Sanjay Singh

  DOI：10.1039/c7dt04589a

  日期：——

  demonstrates the first synthesis of cyclic (alkyl)(amino)carbene (cAAC) adducts of Hg(II), [cAACMe·HgBr(μ-Br)]2 (1a) and [cAACcy·HgBr(μ-Br)]2 (1b). Adduct 1b catalyzes intermolecular hydroamination of aromatic alkynes and amines under mild conditions to afford aromatic imines. The quest to prepare an electrophilic Hg(II) complex resulted in the synthesis of cationic [(cAACcy)2Hg(H2O)]2+2[NO3]− (3) by reacting

  这项研究证明了Hg（II），[cAAC Me · HgBr （μ-Br）] 2（1a）和[cAAC cy · HgBr （μ-Br）的环状（烷基）（氨基）卡宾（cAAC）加合物的首次合成]] 2（1b）。加合物1b在温和条件下催化芳族炔烃和胺的分子间加氢胺化反应，得到芳族亚胺。对制备亲电子的Hg（II）配合物的追求导致阳离子[[cAAC cy）2 Hg（H 2 O）] 2+ 2 [NO 3 ] -（3）的合成用AgNO 3的1b。
• Synthesis of an anionic Au(I) hydroamination precatalyst supported by charged hydrido-carboranyl phosphine ligands
  作者：Jack F. Kleinsasser、Sarah E. Lee、Christopher A. Lugo、Varun Tej、Scott G. McArthur、Vincent Lavallo

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.027

  日期：2018.12

  Abstract Herein is reported the synthesis of an anionic gold complex bearing two charged hydrido carboranyl phosphine ligands. The compound is fully characterized by multinuclear NMR spectroscopy, high resolution mass spectrometry, as well as a single crystal X-ray diffraction study. In addition, we probe this compound’s ability to catalyze the hydroamination of alkynes and compare its behavior to

  摘要本文报道了带有两个带电荷的氢化碳硼烷基膦配体的阴离子金配合物的合成。该化合物通过多核NMR光谱，高分辨率质谱和单晶X射线衍射研究得到充分表征。此外，我们探讨了该化合物催化炔烃加氢胺化的能力，并将其行为与全氯代碳硼烷基膦所支持的相关高活性催化剂进行了比较。