2-[(1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-prop-2-enoic acid | 1423625-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-prop-2-enoic acid
• CAS: 1423625-82-4
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₇
• 分子量: 431.401
• InChiKey: RQYHGOXVLRLBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-prop-2-enoic acid 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-4-hydroxy-3-{5-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-6-oxo-2-thioxo-1,2,5,6-tetrahydropyrimidin-4-yl}-quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some novel 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones and pyrano[3,2-c] quinolinones from 3-(1-ethy1-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid

  摘要：

  研究了 3-(1-乙基 1-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)-3-氧代丙酸 (3) 的氯化、溴化和缩合反应。 还制备了一些新型 4-羟基喹啉-2(1H)-酮和吡喃并[3,2-c]喹啉-2(1H)-酮。 通过元素分析和光谱数据确定了这些新型化合物的结构。 还对所有产品进行了体外抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-14
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some novel 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones and pyrano[3,2-c] quinolinones from 3-(1-ethy1-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid

  摘要：

  研究了 3-(1-乙基 1-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)-3-氧代丙酸 (3) 的氯化、溴化和缩合反应。 还制备了一些新型 4-羟基喹啉-2(1H)-酮和吡喃并[3,2-c]喹啉-2(1H)-酮。 通过元素分析和光谱数据确定了这些新型化合物的结构。 还对所有产品进行了体外抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-14