1-Cyano-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)-cyclohexane | 39230-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Cyano-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)-cyclohexane
• 英文别名: 1-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexanecarbonitrile；1-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-cyclohexanecarbonitrile；1-cyano-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexane；N-Phenyl-N'-(1-cyanocyclohexyl)piperazin；1-(4-Phenyl-1-piperazinyl)cyclohexanecarbonitrile；1-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 39230-30-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃
• 分子量: 269.39
• InChiKey: BWUYUZQUCKJCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyano-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)-cyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-((1-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Characterization of Two Novel, Brain Penetrating P2X₇ Antagonists

  摘要：

  The synthesis and preclinical characterization of two novel, brain penetrating P2X(7) compounds will be described. Both compounds are shown to be high potency P2X(7) antagonists in human, rat, and mouse cell lines and both were shown to have high brain concentrations and robust receptor occupancy in rat. Compound 7 is of particular interest as a probe compound for the preclinical assessment of P2X(7) blockade in animal models of neuro-inflammation.

  DOI：

  10.1021/ml400040v
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 、 环己酮 为溶剂， 以73%的产率得到1-Cyano-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted benzylamine derivatives; a new class of neuropeptide

  摘要：

  这项发明涵盖了公式（I）的化合物及其药用可接受盐，其中W，X，Y，A，T，R1-R4，B，Ar，n和m在此处描述，并且由于这些化合物与人类神经肽Y1受体的结合而对治疗进食障碍和某些心血管疾病有用。

  公开号：

  US05900415A1

文献信息

• Composition cosmétique contenant un antagoniste des récepteurs du neuropeptide Y
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0838217A2

  公开（公告）日：1998-04-29

  Cette invention a pour objet une composition cosmétique contenant au moins un composant NPY-antagoniste en mélange avec un excipient pour préparations cosmétiques

  本发明的目的是一种化妆品组合物，其中含有至少一种 NPY-拮抗剂成分，并与一种用于化妆品制剂的赋形剂混合。
• Discovery of a novel series of selective HCN1 blockers
  作者：Kelly J. McClure、Michael Maher、Nancy Wu、Sandra R. Chaplan、William A. Eckert、Dong H. Lee、Alan D. Wickenden、Michelle Hermann、Brett Allison、Natalie Hawryluk、J. Guy Breitenbucher、Cheryl A. Grice

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.051

  日期：2011.9

  The discovery of a series of novel, potent, and selective blockers of the cyclic nucleotide-modulated channel HCN1 is disclosed. Here we report an SAR study around a series of selective blockers of the HCN1 channel. Utilization of a high-throughput VIPR assay led to the identification of a novel series of 2,2-disubstituted indane derivatives, which had moderate selectivity and potency at HCN1. Optimization of this hit led to the identification of the potent, 1,1-disubstituted cyclohexane HCN1 blocker, 2-ethoxy- N-(( 1-(4-isopropylpiperazin-1-yl) cyclohexyl) methyl) benzamide. The work leading to the discovery of this compound is described herein. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CERTAIN SUBSTITUTED BENZYLAMINE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF NEUROPEPTIDE Y1 SPECIFIC LIGANDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0790989B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US5827853A
  申请人：——

  公开号：US5827853A

  公开（公告）日：1998-10-27
• US5900415A
  申请人：——

  公开号：US5900415A

  公开（公告）日：1999-05-04