spirothiophene> | 76177-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: spirothiophene>
• 英文别名: dimethyl spiro[indeno[1,2-b]thiophene-4,5'-pyrazole]-3',4'-dicarboxylate
• CAS: 76177-66-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 340.359
• InChiKey: LFMQLXKJBBNVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spirothiophene> 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到Dimethyl 4H-Benzothieno<3,2-e>indazole-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diazoindenothiophenes with acetylenic esters and the thermal behavior of the adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a006
• 作为产物：
  描述：

  4H-Indeno<1,2-b>thiophen-4-one Hydrazone 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 spirothiophene>
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diazoindenothiophenes with acetylenic esters and the thermal behavior of the adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a006

文献信息

• A NEW REARRANGEMENT OF SPIRO-3<i>H</i>-PYRAZOLES
  作者：Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi、Takeshi Ohshima、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/cl.1980.915

  日期：1980.8.5

  The thermally labile spiro-3H-pyrazoles obtained by the reaction of diazoindenothiophenes with dimethyl acetylenedicarboxylate rearranged into the corresponding 3H-pyrazoles which are formed via Van Alphen–Huttel rearrangement followed by the migration of an ester group.

  通过重氮茚并二甲酸二甲酯反应获得的热不稳定螺-3H-吡唑重排成相应的 3H-吡唑，后者通过 Van Alphen-Huttel 重排和酯基迁移形成。
• MATAKA SHUNTARO; OHSHIMA TAKESHI; TASHIRO MASASHI, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 192
  作者：MATAKA SHUNTARO、 OHSHIMA TAKESHI、 TASHIRO MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;OHSHIMA, TAKESHI;TASHIRO, MASASHI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 20, 3960-3964
  作者：MATAKA, SHUNTARO、OHSHIMA, TAKESHI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• Mataka, Shuntaro; Oshima, Takeshi; Tashiro, Masashi, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 192
  作者：Mataka, Shuntaro、Oshima, Takeshi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——