4-氨基-2-苄氧基吡啶 | 1214900-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-苄氧基吡啶
• 中文别名: 2-(苄氧基)-4-氨基吡啶
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-aminopyridine
• 英文别名: 2-(benzyloxy)pyridin-4-amine；2-phenylmethoxypyridin-4-amine
• CAS: 1214900-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD16084387
• 分子量: 200.24
• InChiKey: RYFNILBIJULGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-苄氧基吡啶 在 盐酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-氨基-3-溴吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  4-Halo-2-pyridones 和 3-Bromo-4-halo-2-pyridones 的简明条目

  摘要：

  描述了合成简单的 4-卤-2-吡啶酮和更多官能化的 3,4-二-和（3,4,5-三）-卤-2-吡啶酮的方法，这些方法基于 Sandmeyer 和区域选择性（铜介导的）卤化，用 2-氯或 2-苄氧基部分作为掩蔽的 2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560469
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 、 苯甲醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到4-氨基-2-苄氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-Halo-2-pyridones 和 3-Bromo-4-halo-2-pyridones 的简明条目

  摘要：

  描述了合成简单的 4-卤-2-吡啶酮和更多官能化的 3,4-二-和（3,4,5-三）-卤-2-吡啶酮的方法，这些方法基于 Sandmeyer 和区域选择性（铜介导的）卤化，用 2-氯或 2-苄氧基部分作为掩蔽的 2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560469

文献信息

• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN113045487A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIWARA Hideyasu

  公开号：US20130116430A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. The present invention provides a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) (wherein R 1 represents a halogen atom; R 2 represents a C 1-12 alkyl group, a C 2-12 alkenyl group, a C 2-12 alkynyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, an aryl group, an ar-C 1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each optionally having at least one substituent; R 3 represents an aryl group or a heterocyclic group each optionally having at least one substituent; and R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom; and R 2 and R 4 may form a cyclic amino group optionally having at least one substituent together with the nitrogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和制药组合物。本发明提供了一种由以下式(I)表示的烟酰胺衍生物（其中R1表示卤素原子；R2表示C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8环烷基、芳基、芳基-C1-6烷基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R3表示芳基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R4和R5各自独立地表示氢原子；且R2和R4可以与它们结合的氮原子一起形成具有至少一个取代基的环状氨基团）或其盐，并且用于治疗Syk相关疾病的制药组合物包括该烟酰胺衍生物或其盐。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2589592B1

  公开（公告）日：2018-08-22
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2344494A1

  公开（公告）日：2011-07-20