4-{6-amino-7-[(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-furo[3,2-c]pyridin-3-yl}-N-cyano-N,N-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamidine | 1175298-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-{6-amino-7-[(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-furo[3,2-c]pyridin-3-yl}-N-cyano-N,N-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamidine
• 英文别名: 4-[6-amino-7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]furo[3,2-c]pyridin-3-yl]-N'-cyano-N,N-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboximidamide
• CAS: 1175298-64-2
• 化学式: C₂₄H₂₃Cl₂FN₆O₂
• 分子量: 517.39
• InChiKey: FDRBSFNDJMSFTL-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-furo[3,2-c]pyridin-6-ylamine 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 二甲胺 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{6-amino-7-[(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-furo[3,2-c]pyridin-3-yl}-N-cyano-N,N-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines

  摘要：

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。

  公开号：

  US20090197864A1